赛诺菲、再生元联合宣布Dupixent®在欧盟获批新适应症，首个用于婴儿期至成年期特应性皮炎患者生物制剂 |
 |
赛诺菲、再生元联合宣布Dupixent®在欧盟获批新适应症，首个用于婴儿期至成年期特应性皮炎患者生物制剂
来源：生物探索 2023-03-27 09:10
总体疾病严重程度较基线平均降低55%，而安慰剂组为10%。与对照组相比，瘙痒平均减少了42%，而安慰剂组增加了1%。 3月21日，再生元制药公司和赛诺菲宣布，欧盟委员会已批准Dupixent (dupilumab)在欧盟用于治疗6个月至5岁儿童的严重特应性皮炎。获得批准后，Dupixent将是欧洲和美国首个用于婴儿期至成年期特应性皮炎患者的生物制剂。 医药网新闻
- 相关报道
-
- Signal Transduct Target Ther (2024-04-19)
- eCM：首个临床试验显示，粪菌移植可轻度、持久地改善帕金森病患者的运动症状 (2024-04-19)
- 长链非编码RNA SLAMR在神经系统中许多未知功能的重要性 (2024-04-18)
- 刘光慧：衰老疫苗——通往人类健康衰老之路 (2024-04-18)
- 《神经病学》：GPT给大脑“定损”!GPT (2024-04-18)
- 北京从“研产审用”全链条支持立异医药高质量倒退 (2024-04-18)
- 北京市支持立异医药高质量倒退多少步伐（2024年） (2024-04-18)
- 国度药监局对于刊出泛影葡胺打针液等87个药品注册证书的布告 (2024-04-18)
- 研究开发金属结合蛋白组学分析新方法 (2024-04-18)
- FXR激动剂治疗MASH II期研究结果积极 (2024-04-18)
- 视频新闻
-
- 图片新闻
-
医药网免责声明：
- 本公司对医药网上刊登之所有信息不声明或保证其内容之正确性或可靠性；您于此接受并承认信赖任何信息所生之风险应自行承担。本公司，有权但无此义务，改善或更正所刊登信息任何部分之错误或疏失。
- 凡本网注明"来源：XXX（非医药网）"的作品，均转载自其它媒体，转载目的在于传递更多信息，并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。本网转载其他媒体之稿件，意在为公众提供免费服务。如稿件版权单位或个人不想在本网发布，可与本网联系，本网视情况可立即将其撤除。联系QQ：896150040
