药华医药公布Ropeginterferonalfa-2b最新随访结果

药华医药在2017年ASH年会上公布RopeginterferonAlfa-2b于治疗真性红血球增生症的两年期有利结果
24个月时，Ropeginterferonalfa-2b：
体现出较最佳可用疗法的优势
实现很高的完全血液反应率和长期临床与血液反应率
体现了有利的两年期安全性和耐药性
进一步证明了病症缓解能力
PharmaEssentia目前正与美国食品药品监督管理局合作在美国提交用于治疗真性红血球增生症(PV)的Ropeginterferonalfa-2b的生物制品许可申请(BLA)
AOPOrphan提交的Ropeginterferonalfa-2b欧盟上市许可申请目前正由欧洲药品管理局(EMA)进行审查
药华医药股份有限公司旗下子公司药华医药美国公司今天在2017年美国血液学会(ASH)年会口头报告期间公布了Ropeginterferonalfa-2b的最新随访结果，来自对真性红血球增生症患者的持续、长期、随访试验CONTINUATION-PV（简称“CONTI-PV”）。AOPOrphanPharmaceuticalsAG（简称“AOPOrphan”）正在欧洲开展CONTI-PV试验。


Ropeginterferonalfa-2b是一种新型长效型单修饰脯氨酸干扰素，在长期保养过程中每两周施打一剂，或每月施打一剂，预计将成为全球首款获批用于治疗真性红血球增生症的干扰素。药华医药发现和生产了Ropeginterferonalfa-2b，并且已经将用于治疗骨髓增殖性肿瘤(MPN)的新型分子Ropeginterferonalfa-2b于欧洲、独立国家联合体(CIS)及中东市场的权利独家授权给AOPOrphan。
CONTI-PV是一项开放式、多中心、IIIb期研究，致力于评估Ropeginterferonalfa-2b（与羟基脲(HU)或最佳可用疗法相比）对于真性红血球增生症患者（他们之前参与了关键的III期PROUD-PV研究）的长期疗效性和安全性。
去年在2016年美国血液学会年会上公布的结果显示，12个月时（PROUD-PV研究），Ropeginterferonalfa-2b的完全血液反应率(CHR)不比羟基脲差。与羟基脲相比，Ropeginterferon的安全性与耐药性明显高很多。
24个月时，CONTI-PV研究证明，Ropeginterferonalfa-2b疗法的完全血液反应率明显高很多，为70.5%，而羟基脲和最佳可用疗法为49.3%(p=0.0101)。重要的是，两年的治疗过程中，与使用羟基脲和最佳可用疗法的患者相比，使用Ropeginterferonalfa-2b疗法的患者的长期临床和血液反应率稳步提高。此外，与使用羟基脲和最佳可用疗法的患者相比，24个月时，使用Ropeginterferonalfa-2b疗法的患者的复合端点指标（含完全血液反应率及疾病症状改善）更高（49.5%：36.6%，p=0.1183）。
Ropeginterferonalfa-2b的显着疗效同时也体现在24个月时的JAK2突变等位基因负担：69.6%使用Ropeginterferonalfa-2b疗法的患者（使用羟基脲/最佳可用疗法的患者仅有28.6%）有部分分子反应(p=0.0046)。
因目前市面上旧型干扰素治疗而产生的不良反应中，特别是甲状腺功能障碍和忧郁症方面，Ropeginterferonalfa-2b组均低于5%。Ropeginterferonalfa-2b和羟基脲两组患者因治疗而引起的不良反应率相近，分别为70.1%和77.2%。值得注意的是，与疾病或治疗相关的继发性恶性肿瘤包括两例白血病，仅发生在羟基脲组。
维也纳医科大学(MedicalUniversityofVienna)的HeinzGisslinger教授在美国血液学会年会上公布了结果，他表示：“24个月时Ropeginterferonalfa-2b较羟基脲/最佳可用疗法的更高疗效明确证明了这个疗法的长期价值，可改善真性红血球增生症患者的治疗成果。鉴于这些结果，我们相信Ropeginterferonalfa-2b将为真性红血球增生症患者提供高效安全的新型第一线疗法。”
法国圣路易医院(Saint-LouisHospital)和巴黎第七大学(ParisDiderotUniversity)的Jean-JacquesKiladjian教授总结道：“Ropeginterferonalfa-2b的病症缓解能力（JAK2突变等位基因负担和恶性克隆的显着减少有所证明）有望延长无恶化存活期和提升患者的长期利益。”
药华医药美国公司运营副总裁克雷格-齐默尔曼(CraigZimmerman)博士补充说：“这些实效远超12个月时的III期研究结果，进一步证明Ropeginterferonalfa-2b是重要的长期真性红血球增生症第一线疗法选择，仅美国就有100，000多人选择此疗法。我们期待提供药华医药向美国食品药品监督管理局提交生物制品许可申请的最新进展与接下来的步骤。”(生物谷Bioon.com）
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