白血病(CLL)辞别化疗!Imbruvica+Venclexta固定疗程一线医治:优于苯丁酸氮芥+obinutuzumab方案! |
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慢性淋巴细胞(CLL,图片起源:dxline.info)
2021年06月17日讯 /BIOON/ --艾伯维(AbbVie)近日颁布了3期GLOW研讨(NCT03462719)的新数据。该研讨入组患者为依据CLL国内研究会(iwCLL)尺度有运动性疾病必要医治的慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小细胞淋巴瘤(SLL)患者。该研讨正在评价Imbruvica(中文商品名:亿珂 ,通用名:ibrutinib,伊布替尼)结合Venclexta(中文商品名:唯可来 ,通用名:venetoclax,维奈克拉)方案(I+V)用于一线医治的疗效和平安性,并与尺度照顾护士化学免疫医治方案——苯丁酸氮芥+obinutuzumab方案(C+O)进行比照。I+V是一种全口服、逐日一次、无化疗、固定疗程(fixed-duration,FD)组合疗法。
成果显示,该研讨到达了自力评审委员会(IRC)评价的无停顿生活期(PFS)次要终点(HR=0.216;95%CI:0.131-0.357),标明I+V方案与C+O方案相比将疾病停顿或灭亡危险下降约78%。I+V对PFS的益处在预先指定的亚组中是一致的,包含65岁及以上的患者和共病患者(CIRS 6)。C+O组中位PFS为21个月,而I+V组中位PFS在阐发时尚未到达。
主要终点包含无奈检测到巨大残留病(uMRD,即MRD阴性[MRD-])、完整缓解率(CR)和总缓解率(ORR)。经下一代测序评价,I+V组患者骨髓uMRD率显著高于C+O组(p 0.0001)。医治停止后3个月,uMRD率别离为51.9%和17.1%。49%的患者承受I+V组有49%的患者、C+O组有12%的患者在医治停止后外周血(PB)uMRD继续了12个月。I+V组的CR率显明高于C+O组(38.7% vs 11.4%;p 0.0001)。I+V组和C+O组的ORR无显著性差别。I+V组与C+O组相比承受后续医治的光阴延迟(HR=0.143,95%CI:0.05-0.41)。I+V的平安性与方案中每个药物的平安性根本一致,耐受性与入组患者群体的CLL医治一致。
阿姆斯特丹年夜学医学院血液学系副主任Arnon Kater博士表现:“CLL是最罕见的血液癌症类型之一,扩展对额定医治方案的研讨是一项紧张的临床任务。GLOW研讨中I+V方案的无停顿生活成果十分有前景,显示了该方案作为CLL患者群体额定医治选择的后劲。”
艾伯维副总裁兼环球倒退主管Mohamed Zaki博士表现:“咱们对这些成果觉得鼓励,这进一步支持了这2种成熟疗法的疗效。咱们仍旧坚定地致力于持续研讨和开辟这种结合疗法,作为CLL的一种潜在医治办法,终极目的是使患者使用一种固定疗程口服疗法完成缓解。”
ibrutinib(伊布替尼)是环球首款上市的BTK克制剂,于2013年11月初次获批。该药由艾伯维旗下公司Pharmacyclics与强生旗下杨森制药结合开辟和贸易化,艾伯维领有美国市场的权力,强生领有美国以外市场的权力。BTK是B细胞生活所必须的一种激酶。通过阻断BTK,ibrutinib有助于迫使恶性B细胞分开其成长增殖的情况,如淋趋承,并阻止它们前往。ibrutinib的作用,结合阻断BTK的其他效应,下降了恶性B细胞的生活才能。
ibrutinib已在100多个国度得到同意,迄今为止已医治环球23万多名患者。ibrutinib是独一一个在3项CLL中显示总生活期(OS)获益的BTK克制剂,缓解耐久长达8年,70%的患者在5年后仍旧存活且无疾病停顿。此外,ibrutinib是独一被证实能调理短期和恒久免疫复原的BTK克制剂。
在中国,ibrutinib(亿珂 ,伊布替尼)于2017年8月初次获批,作为一种单药疗法,用于医治:(1)既往至多承受过一种医治的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者;(2)既往至多承受过一种医治的套细胞淋巴瘤(MCL)患者。2018年11月,Imbruvica获批新顺应症:(1)作为单药疗法,用于既往至多承受过一种医治的华氏巨球卵白血症(WM)患者,或许不得当承受化学免疫医治的患者的一线医治;(2)与利妥昔单抗联用,用于WM患者的医治。
venetoclax(维奈克拉)是一种独创、口服、选择性B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)克制剂,由艾伯维与罗氏单干开辟,单方独特担任美国市场的贸易化(商品名:Venclexta),艾伯维则担任美国以外市场的贸易化(商品名:Venclyxto)。BCL-2卵白在(法式性细胞灭亡)中发扬紧张作用,可阻止一些细胞(包含淋巴细胞)的凋亡,而且在某些类型癌症中适度表白,与耐药性的造成相关。venetoclax旨在选择性克制BCL-2的功效,复原细胞的通信体系,让癌细胞自我覆灭,到达医治的目标。
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