Sig Transduct Target Ther:中国迷信家发现一种新型克制剂或无望医治特别类型的急性髓性白血病 |
起源:本站原创 2021-09-29 15:17
来自中国迷信院合肥物资迷信研讨院的迷信家们通过研讨发现了一种新型的靶向性伴侣卵白HSP70克制剂QL47,其或无望用于医治FLT3-ITD阳性的AML患者。2021年9月29日 讯 /100医药网BIOON/ --年夜约25%的急性髓性白血病(AML,acute myeloid leukemia)患者携带FLT3-ITD(外部串联反复)致癌渐变,虽然FLT3激酶克制剂在临床上能胜利医治FLT3-ITD阳性的AML,但患者在恒久医治后经常会呈现得到性耐药性,是以,关于FLT3-ITD阳性的AML,寻觅新型医治战略仍旧是迷信家们今朝所面对的挑战之一。
图片起源:https://www.nature.com/articles/s41392-021-00672-7
近日,一篇颁发在国内杂志Signal Transduction and Targeted Therapy上的短片报道“Targeting chaperon protein HSP70 as a novel therapeutic strategy for FLT3-ITD-positive acute myeloid leukemia”中,来自中国迷信院合肥物资迷信研讨院的迷信家们通过研讨发现了一种新型的靶向性伴侣卵白HSP70克制剂QL47,其或无望用于医治FLT3-ITD阳性的AML患者。
研讨者Hu Chen说道,如今咱们正在寻觅一种新型的医治性伎俩,这关于医治FLT3-ITD阳性的AML而言是必不行少的。这篇研讨申报中,研讨者发现,名为QL47的化合物对FLT3-ITD阳性的AML细胞系具备潜在的抗增殖活性,且能诱导FLT3-ITD卵白产生降解。进一步研讨后,他们发现,QL47能不行逆地与热激卵白HSP70相联合并克制其再折叠活性,从而反过去会降解FLT3-ITD,并克制FLT3-ITD阳性的AML细胞的增殖。
研讨者Hu说道,诱导性HSP70而并非是构成性表白的HSC70关于FLT3卵白的稳定和FLT3-ITD阳性细胞的生活才能至关紧张;随后研讨职员对QL47在原生患者细胞和体内肿瘤模子中的评价成果显示,QL47能诱导原生患者细胞中FLT3-ITD卵白的降解以及细胞凋亡;在小鼠骨髓移植模子中,QL47能显明缩短植物的寿命。靶向作用伴侣卵白HSP70或能潜在提供一种新型的医治FLT3-ITD阳性的AML的疗法。
靶向作用伴侣卵白HSP70或能作为一种医治FLT3-ITD阳性的AML的新型战略。
图片起源:Hu Chen
综上,本文研讨成果中,研讨职员发现,新型HSP70克制剂或具备潜在的抗肿瘤效应,并且靶向作用HSP70或能作为一种潜在的医治性战略来医治FLT3-ITD阳性的AML且能无效降服药物耐受性的发生;因为QL47也被报道能通过克制转录肇端而具备一定的抗病毒作用,是以前期研讨职员十分有需要进一步深化研讨来确定QL47的抗肿瘤活性是否是由HSP70和翻译的双重克制所惹起。(100医药网100yiyao.com)
原始出处:
Hu, C., Zou, F., Wang, A. et al. . Sig Transduct Target Ther 6, 334 (2021). doi:10.1038/s41392-021-00672-7
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