PNAS:增加重度COVID的方法

来源：原网站2022-02-22 07:01

出生时的基因变异会增加或减少我们患严重新冠肺炎的风险。严重新冠肺炎的一个主要遗传风险变异，也就是说，我们从尼安德特人那里继承的一个变异，惊人地普遍。这就提出了一个问题，携带这种变体是否真的有益。在一项新的研究中，德国马普进化人类学研究所(MPI-EVA)和瑞典卡罗林斯卡医学院的研究人员发现，这增加了严重新冠肺炎的风险。

2022年2月22日/100 Medical Network BIOON/-我们出生时的基因变异可以增加或减少我们患严重新冠肺炎的风险。严重新冠肺炎的一个主要遗传风险变异，也就是说，我们从尼安德特人那里继承的一个变异，惊人地普遍。这就提出了一个问题，携带这种变体是否真的有益。在一项新的研究中，来自德国马普进化人类学研究所(MPI-EVA)和瑞典卡罗林斯卡医学院的研究人员发现，这种增加严重新冠肺炎风险的基因变异可以保护人们免受另一种严重疾病的影响——它可以降低27%的艾滋病毒感染风险。相关研究成果将在线发表在《PNAS日报》上，标题为“严重co vid-19的主要遗传风险因素与预防艾滋病毒相关”。

一些人在感染新型冠状病毒病毒后病情严重，而另一些人症状轻微或根本没有症状。除了老年和慢性病(如糖尿病)等风险因素，我们的基因遗传也影响我们个人患严重新冠肺炎的风险。

2020年秋天，卡罗林斯卡学院的雨果泽伯格和MPI-EVA的MPI-EVA和贾译尊P波发现，我们从尼安德特人那里继承了一种主要的遗传风险变异，这增加了患严重新冠肺炎的风险。2021年春天，他们研究了古代人类DNA中的这种变异，观察到自上一次冰河时期以来，其频率显著增加。事实上，对于一种从尼安德特人身上继承的基因变异来说，它已经变得出乎意料地普遍。因此，它可能在过去对其载体产生了有利的影响。泽伯格说，“新冠肺炎这种主要的遗传风险因素如此普遍，以至于我开始怀疑它是否真的有什么好处，比如提供针对另一种传染病的保护。”

显微镜下感染HIV的T细胞图像。图片：NIAID。

这种遗传风险变体位于3号染色体上的许多基因区域。在它附近的免疫系统中有几个编码受体的基因。其中一种受体CCR5被HIV病毒用来感染白细胞。泽伯格发现，具有这种新冠肺炎基因风险变异的人CCR5受体较少。这促使他测试这些人是否也有较低的艾滋病毒感染风险。通过分析三大生物库(FinnGen，British Biobank和Michigan Genome Project)的患者数据，他发现这种新冠肺炎遗传风险变异体的携带者感染艾滋病病毒的风险降低了27%。泽伯格说，“这表明，一种基因变异既可以是好消息，也可以是坏消息：如果一个人感染了新冠肺炎病毒，这是坏消息，但它保护人们免受艾滋病毒感染，这是好消息。”

然而，由于艾滋病病毒直到20世纪才出现，降低患这种传染病的风险并不能解释为什么早在一万年前，新冠肺炎的这种遗传风险变异在人类中就如此普遍。泽伯格总结道，“现在我们知道，新冠肺炎的这种风险变体提供了针对艾滋病毒感染的保护。但这可能是对上一次冰河时期后另一种频率增加的疾病的保护。”(100yiyao.com 100医疗网)

参考文献：

雨果泽伯格。PNAS，2022年，doi :10.1073/PNAS。33336.86363636367

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