Nat Cancer:一种新方法可能有助于确定乳腺癌的个体化药物治疗

来源：原网站2022-03-13 22:30

来自亨斯迈癌症研究所和其他机构的科学家开发了一种新的有效方法来培养这些肿瘤。此外，他们还概述了一种可以测试潜在药物的方法，因此有望根据肿瘤的独特特征确定临床治疗的优先顺序。

2022年3月14日/100 BIOON/-目前，研究人员迫切需要开发一种能够重现人类肿瘤复杂性的模型，从而开发出更有效的癌症治疗方法。多年来，亨斯迈癌症研究所的科学家利用乳腺癌患者捐赠的肿瘤开发了乳腺癌模型，然后将其植入小鼠体内，作为研究肿瘤行为的方法。

最近，在国际杂志《自然癌症》上发表的一篇题为“用于药物发现和精确肿瘤学的人类呼吸癌症衍生异种移植物和类器官平台”的研究报告中，来自亨斯迈癌症研究所和其他机构的科学家开发了一种新的有效方法来培养这些肿瘤。此外，他们还概述了一种可以测试潜在药物的方法，因此有望根据肿瘤的独特特征确定临床治疗的优先顺序。

PDxOs与pdx和人类肿瘤的基因组图谱比较。

图片：doi : 10.1038/s 43018-022-00337-6

在这份研究报告中，研究人员开发的方法可能会根据每个肿瘤的特点和实验室癌症模型的行为，减少可能有效的药物数量；利用这一资源，研究人员发现了对这些模型有疗效的实验药物和FDA批准的药物。研究人员将这项研究扩展到转移性乳腺癌患者的个体化治疗的开发，这将导致患者对治疗的完全反应，并使患者的无进展生存期比以前的治疗延长三倍以上。

研究人员Alana Welm说，我们可以利用这些数据来确定患者治疗的优先顺序。虽然这种治疗不能治愈，但它将导致肿瘤的消退和患者更长的生存时间。独特的肿瘤模型数据库对促进恶性乳腺癌的研究非常重要。据研究人员所知，这是科学家首次在临床试验环境中使用这些模型来影响乳腺癌患者的治疗选择。目前，研究人员已经合作，并优先考虑与目前在临床上看到的挑战最一致的样本的研究。

研究人员表示，这项名为foreeve(NCT 04450706)的新临床试验就是基于这项研究。研究人员进行的实验检测了患者来源的肿瘤模型，并告知转移性乳腺癌患者他们的治疗选择。随着第二次临床试验的开展，研究人员表示，他们还将利用这些模型预测新诊断的乳腺癌患者的复发情况，然后在疾病复发时，尝试对患者的疾病转移阶段进行个体化治疗。

图片：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35221336/

综上所述，本研究结果表明，研究人员发现FDA批准的一种药物可能对FDA开发的模型有很高的疗效。使用这种疗法可以使患者完全反应，并且疾病的无进展生存期比以前的疗法长三倍以上。本研究工作为人类乳腺癌的功能精准医学和药物开发研究提供了宝贵的方法和资源。(100yiyao.com 100医疗网)

原始来源：

Guillen，K.P .Fujita，m .Butterfield，A.J .等人。自然癌症3，232250(2022)。doi:10.1038/s43018-022-00337-6

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