照亮人类基因组的“黑暗部分”！核仁治疗公司获得4000万美元融资

来源：生物探索2022-10-26 18:12

核小体(Nucleome)这一平台已被用于研究超过350万种遗传变异，涉及20多种不同的免疫细胞类型，探索不同细胞类型的变异如何影响黑暗基因组中调控元件的作用，并建立细胞类型与1000多种疾病之间的关系。

2019年在英国成立的生物技术公司Nucleome Therapeutics宣布关闭A轮融资，超额认购3750万英镑(4240万美元)。这家公司致力于解码人类基因组的黑暗部分，以开发一流的药物。这笔资金将用于推动公司自身的疾病项目，促进黑暗基因图谱的扩展及其开创性平台的开发。

本轮融资由新投资方默克集团(merck kgaa)战略风险投资部门M Ventures领投，强生公司战略风险投资部门JJDC参与。强生、辉瑞风险投资、英国耐心资本和创始投资者牛津科学企业。

人类DNA测序时，科学家只了解其中的2%。这一小部分包含了2万多个可以编码制造蛋白质的指令的基因，但剩下的98%，也就是所谓的黑暗基因，仍然是个谜。Nucleome的首席执行官兼联合创始人Danuta Jeziorska表示，尽管科学家们并没有完全了解这些黑暗基因，但他们开始了解到这个区域存在各种指导手册。虽然它们不编码蛋白质，但它们可以调节基因的表达，所以大量与疾病有关的基因变化被包括在内，如多发性硬化症、狼疮等疾病。

你身体里的每个细胞都有相同的DNA。DNA有两米长，但你的身体里有数百种细胞。那么细胞是如何知道这22000个基因中哪些需要开启，哪些需要关闭，有多少个呢？Jeziorska说，这就是黑暗基因的作用，就像说明一样。

Ziorska拥有超过16年的工作经验，在基因调控、转录、表观遗传学、3D基因组分析和基因工程方面拥有丰富的专业知识。目前，他在牛津大学担任荣誉职位，拥有系统生物学博士学位和生物技术学士学位。在加入Nucleome之前，她创办了牛津创新论坛，也因此被公认为2018年生物商业领域的顶尖推动者之一。

图1Danuta Jeziorska(来源：核小体治疗官网)