《癌症研究》:北京大学第一医院团队发现,限制含硫氨基酸摄入或可增强免疫治疗效果! |
![]() |
来源:奇点糕 2023-02-09 11:51
这项研究表明,限制肠癌细胞中H2S的生成可抑制肿瘤细胞的生长,并增强免疫检查点抑制剂的抗肿瘤效果,以及含硫氨基酸限制饮食可能会是一个抗肿瘤治疗的新策略。饮食辅助疗法一直是诸多疾病中的一种治疗手段。之前也有研究表明,限制某种特定营养物质摄入具有很好的抗肿瘤效果[1, 2]。
是全球死亡率第二的肿瘤,检查点抑制剂作为一种新的抗肿瘤药物,在结直肠癌中的治疗效果非常有限,仅15%的患者对免疫检查点抑制剂有较好的治疗反应[3]。因此,我们亟需寻求一种可以增强抗的手段
作为新发现的气体递质,H2S与多种疾病的发生和发展有关[4]。肠上皮和肠道微生物可以通过分解代谢含硫氨基酸(甲硫氨酸和胱氨酸)产生大量H2S,最近的研究也表明高硫饮食增加结直肠癌的患病风险[5]。因此,靶向H2S可能成为治疗结直肠癌的新策略。
近期,由北京大学第一医院陈善稳领衔的研究团队,在著名期刊Cancer Research上发表重要研究成果,发现限制含硫氨基酸摄入或可增强肿瘤的免疫治疗效果。岳涛华和李吉昌是论文的共同第一作者。
研究人员发现,含硫氨基酸缺乏会限制Treg细胞分化,增加CD8+T细胞的浸润,提高肿瘤中CD8/Treg比例,从而增强对肿瘤细胞的免疫杀伤作用。通过限制小鼠饮食中含硫氨基酸含量或者通过基因敲除抑制相关代谢酶,能明显增强肿瘤免疫治疗效果[6]。
论文首页截图
接下来,我们一起看看他们的探究过程。
首先经过实验验证,研究者发现,肠癌组织中的H2S水平明显高于正常肠上皮组织。并且体外实验发现,一定浓度范围内的H2S可以促进肠癌细胞增殖,同时抑制正常肠上皮细胞和CD8+T细胞生长。
H2S在肿瘤组织中具有较高水平,并促进肿瘤细胞生长
那么敲除H2S合成酶CBS或者限制含硫氨基酸的摄入(SAR)会不会具有抗肿瘤效果呢?为了验证这一猜想,研究们制作了一种限制含硫氨基酸含量的小鼠饲料。
实验结果与预想一致,敲除CBS虽然不会抑制肿瘤生长,但是可明显增强PD-L1抑制剂的抗肿瘤效果。而限制含硫氨基酸的摄入明显抑制了体内肠癌细胞的生长,并且与PD-L1抑制剂具有很好的协同效应。
CBS敲除或者SAR能抑制肿瘤生长,增强PD-L1抑制剂的抗肿瘤效果
那么限制含硫氨基酸的摄入为什么能影响抗肿瘤效果呢?
考虑到限制含硫氨基酸饮食能够增强免疫检查点抑制剂的抗肿瘤效果,研究者们观察了肿瘤微环境中免疫细胞群的变化,发现肿瘤中CD8/Treg比例明显升高。体外实验也表明,限制含硫氨基酸摄入可以抑制Treg细胞分化,促进CD8+T细胞浸润,而H2S可逆转这一现象。
研究者们进一步探究发现,H2S通过促进ENO1和ELK4的巯基化,抑制了肿瘤杀伤细胞的发育和浸润,对ENO1和ELK4的巯基化位点进行点突变后,可明显抑制H2S对肿瘤杀伤细胞的抑制效果。
总的来说,这项研究表明,限制肠癌细胞中H2S的生成可抑制肿瘤细胞的生长,并增强免疫检查点抑制剂的抗肿瘤效果,以及含硫氨基酸限制饮食可能会是一个抗肿瘤治疗的新策略。
医药网新闻
- 相关报道
-
- 中科微智斩获2025中国肠道大会"益生菌实力企业",MGBlab引领菌肠脑研究新范式 (2025-06-09)
- 首款国产冠脉负压机械抽吸导管获批 (2025-06-09)
- Cell:粪菌移植的安全性受质疑,或产生长期、意料之外的负面健康后果 (2025-06-08)
- 青稞酰化黄酮α (2025-06-08)
- 89.5%改善率!NCR201细胞疗法实现帕金森病“关期”消失 (2025-06-08)
- 2025 ASCO:CheckMate 816/77T携两大LBA,试图解答能不能做“精准辅助治疗” ! (2025-06-07)
- Immunity:细菌抗肿瘤免疫疗法有益和有害作用的细胞机制 (2025-06-07)
- 程颖教授解读ES (2025-06-07)
- Nature:大脑不再是“免疫孤岛”!肠道、脂肪竟是T细胞的“大脑信使” (2025-06-07)
- 智康医疗突破性研究:基于血流动力学的颅内动脉瘤破裂风险评估 (2025-06-06)
- 视频新闻
-
- 图片新闻
-
医药网免责声明:
- 本公司对医药网上刊登之所有信息不声明或保证其内容之正确性或可靠性;您于此接受并承认信赖任何信息所生之风险应自行承担。本公司,有权但无此义务,改善或更正所刊登信息任何部分之错误或疏失。
- 凡本网注明"来源:XXX(非医药网)"的作品,均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。本网转载其他媒体之稿件,意在为公众提供免费服务。如稿件版权单位或个人不想在本网发布,可与本网联系,本网视情况可立即将其撤除。联系QQ:896150040