全球CRO普米尔医药与罕见病诊断公司CENTOGENE达成战略合作

2023年1月，全球知名CRO普米尔医药（Premier Research）正式宣布，与德国罕见病诊断公司Centogene N.V.（股票代码：CNTG）建立战略合作伙伴关系，共同为罕见病临床试验提供端到端解决方案。

普米尔医药一直致力于帮助生物技术公司和专业制药公司，将其创新想法从应用到新药开发的实践中。CENTOGENE成为其重要生命科学合作伙伴，将在罕见病和神经退行性疾病领域数据驱动解决方案方面带来助力。双方强强联合，旨在通过患者识别、分层、招募和入组等多层面的战略合作，大幅提升研究成功的可能性。

全球约有7000种罕见病，影响着3.5亿患者的生命健康。95%的罕见病都缺乏有效的治疗方法。因此，加快推进罕见病研究，并加速临床试验出成果，已变得刻不容缓。在患者群体体量较小、疾病诊断复杂性较高等因素影响下，罕见病临床试验在受试者招募方面面临着重大挑战。而普米尔医药在罕见病产品开发方面的深厚专业知识，与CENTOGENE生物数据库和多组学实验室提供的先进见解相结合，将有助于更高效识别符合试验条件的患者。

对于双方达成战略合作，普米尔医药项目交付高级副总裁Angi Robinson表示，“CENTOGENE生物数据库和基于多组学的服务，有助于优化我们在罕见病临床试验中的设计和患者招募方式。我们的首要目标在于，将能够挽救生命且安全可靠的治疗方法交到患者手中。我们将共同探索，如何更快地招募合适的受试者，以及为申办方定制个性化临床开发解决方案，以满足其在罕见病临床研究中的独特需求。”

很多情况下，罕见病临床试验都是同类试验中的首例，这意味着申办方必须面对未知因素带来的潜在风险。凭借过去五年240多项罕见病研究的丰富经验，普米尔医药一直投入大量人力和成本，寻求能应对罕见病研究复杂性的创新解决方案。

普米尔医药的合作伙伴CENTOGENE，在罕见病领域同样硕果累累。自2006年成立以来，CENTOGENE一直提供快速可靠的分子诊断服务，并建立了连接世界各地约30,000位医师的全球合作医生网络。公司在德国拥有经ISO、CAP和CLIA等机构认证的多组学参考实验室，能够采集利用类型丰富的数据，包括表型组学、基因组学、转录组学、表观基因组学、蛋白质组学和代谢组学数据等。这些数据还将被收入CENTOGENE生物数据库中，该数据库目前包含来自120多个不同国家的近70万名患者数据，这些患者中70%以上为非欧洲血统，且包含大量儿科患者。

CENTOGENE公司首席执行官Kim Stratton表示，“在CENTOGENE，我们致力于提供有重要实用价值的数据驱动型解决方案，旨在为药物发现、开发和商业化加速进程并降低风险。精确性、分析先进性和易用性，成就了我们生物数据库的独特优势。通过与我们的首个CRO战略合作伙伴普米尔医药建立合作，我们正逐步扩展公司的整体战略和商业化机会，向医疗领域合作伙伴提供新型合作模式。通过与合作伙伴强强联手，我们的行业洞见、组学技术和深厚的罕见病专业知识将发挥更大作用。通过实现范式的转变，我们致力于将数据转化成为世界各地患者带来健康希望的疗法。"

关于普米尔医药

普米尔医药（Premier Research）目前已经充分掌握肿瘤学和血液学、罕见病、神经科学、全球开发注册策略等各方面领域。依托 20 多年产品开发经验，公司可以提供从初始策略制定、临床开发再到最终监管申报的一站式全方位服务。过去5年来，普米尔医药在肿瘤学、血液学、神经科学和罕见病等多个治疗领域进行了60多项基因和细胞疗法试验。如需了解更多信息，欢迎搜索微信公众号“Premier Research”关注垂询。

关于CENTOGENE

自2006年成立以来，CENTOGENE一直致力于提供数据驱动型、有重要实用价值的解决方案，以满足罕见病及神经退行性疾病领域的患者、医生和制药公司需求。公司将多组学技术与CENTOGENE生物数据库相结合，其独特解决方案，能够为患者提供快速可靠的诊断，帮助医生更准确了解病情，为药物发现、开发和商业化加速进程并降低风险。