触发原发性前列腺肿瘤生长和远处转移的关键信号轴被揭示 |
来源:100医药网原创 2023-03-15 13:44
前列腺癌症(PCa)通常影响男性的泌尿道,男性对这种癌症的易感性随着年龄的增长而增加。约77%的新诊断PCa病例存在局限性疾病;11%和5%的病例分别患有转移到区域淋巴结和远处转移的疾病。前列腺癌症(PCa)通常影响男性的泌尿道,男性对这种癌症的易感性随着年龄的增长而增加。约77%的新PCa病例存在局限性疾病;11%和5%的病例分别患有转移到区域淋巴结和远处转移的疾病。转移性PCa的5年生存率较低,为30%,而局部或局部疾病的5年存活率接近100%。对前列腺癌恶性进展机制的明确理解将使研究人员能够制定早期预防和干预策略。
图片来源:
近日,来自台湾新光医院的研究者们在Int J Biol Sci.杂志上发表了题为 The ADAM9/WISP-1 axis cooperates with osteoblasts to stimulate primary prostate tumor growth and metastasis 的文章,该研究表明,ADAM9/WISP-1轴有助于转移性PCa的进展。因此,靶向ADAM9/WISP-1轴可能有助于预防PCa细胞的恶性表型。
转移性前列腺癌症(PCa)预后不良,生存率较低。已知成骨细胞(OBs)负责骨的合成和矿化,但尚不清楚前列腺中的PCa是否与骨中的OBs协同促进PCa的恶性转化。研究者们们的目的是阐明原发性PCa细胞如何与远端OB合作,并促成导致转移性PCa的恶性循环。
本研究的体外和体内分析现已发现,表达ADAM9蛋白的原代PCa能够将OBs转化为PCa相关成骨细胞(PCa-OBs),从而诱导骨微环境中PCa-OB分泌WISP-1。骨中WISP-1的上调向原发性PCa提供反馈,并通过上皮间质转化(EMT)活性促进PCa细胞的侵袭性。
PCa患者血清中WISP-1表达水平升高。来自PCa患者的肿瘤组织中ADAM9水平过表达;ADAM9阻断阻断了OB诱导的WISP-1释放,也抑制了原位PCa小鼠模型中的原发性肿瘤生长和远端转移。
ADAM9/WISP-1系统如何在原发性PCa和OB之间形成恶性循环,从而刺激转移性PCa进展
图片来源:
综上所述,本研究表明,ADAM9/WISP-1轴通过与骨内OBs协同作用触发原发性前列腺肿瘤生长和远处转移。干扰原发性PCa中ADAM9的表达可阻断原发性PCa细胞和OB之间的恶性循环,从而损害PCa OB的形成、肿瘤生长和转移扩散( 100yiyao.com)
参考文献
版权声明 本网站所有注明“来源:100医药网”或“来源:bioon”的文字、图片和音视频资料,版权均属于100医药网网站所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,否则将追究法律责任。取得书面授权转载时,须注明“来源:100医药网”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。 87%用户都在用100医药网APP 随时阅读、评论、分享交流 请扫描二维码下载-> 医药网新闻- 相关报道
-
- 为什么初恋最难忘?我们对第一个出场的人印象更好?最新研究:人的「出场顺序」很重要,人们对后来遇到的个体的描述会变得负面 (2024-11-24)
- Cell:科学家揭示一种癌细胞免疫逃逸的新型分子机制 (2024-11-23)
- Front Med:对DNA损伤修复基因进行表观遗传学沉默或能揭示一种胰腺癌疗法的潜在标志物 (2024-11-23)
- Nature Methods:肿瘤进化的空间图谱:CalicoST算法揭示癌症克隆的基因组与空间演化 (2024-11-23)
- Nature:人类大脑为何能进化得如此庞大?研究揭示背后的细胞压力应对机制 (2024-11-23)
- Phytomedicine:番茄红素是对抗化学除草剂毒性的天然守护者 (2024-11-22)
- Nat Commun:科学家发现能清除包括免疫疗法耐受肿瘤在内的肿瘤的新型分子机制 (2024-11-22)
- Nat Genet:新型药物组合疗法或能让胶质母细胞瘤对攻击性免疫细胞更加可见 (2024-11-22)
- 国度药监局对于同意注册255个医疗东西产物的布告 (2024-11-22)
- 诺华荣登2024年药品可及性指数排名榜首 (2024-11-22)
- 视频新闻
-
- 图片新闻
-
医药网免责声明:
- 本公司对医药网上刊登之所有信息不声明或保证其内容之正确性或可靠性;您于此接受并承认信赖任何信息所生之风险应自行承担。本公司,有权但无此义务,改善或更正所刊登信息任何部分之错误或疏失。
- 凡本网注明"来源:XXX(非医药网)"的作品,均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。本网转载其他媒体之稿件,意在为公众提供免费服务。如稿件版权单位或个人不想在本网发布,可与本网联系,本网视情况可立即将其撤除。联系QQ:896150040