赣南医科大学: CAR T细胞疗法治疗套细胞淋巴瘤 |
![]() |
来源:100医药网原创 2023-04-21 16:49
套细胞淋巴瘤(MCL)是一类罕见的非霍奇金淋巴瘤(NHL),其表现形式多种多样。原发性淋巴滤泡的包膜区细胞是这种B细胞淋巴瘤的来源。套细胞(MCL)是一类罕见的非霍奇金淋巴瘤(NHL),其表现形式多种多样。原发性淋巴滤泡的包膜区细胞是这种B细胞淋巴瘤的来源。大多数病例具有t(11;14)染色体(q13:q32)的特征性易位,这导致细胞周期调节因子细胞周期蛋白D1(CCND1/PRAD-1)基因的过度活性。
CCND1是MCL的特征,因为正常B淋巴细胞不表达CCND1。尽管由于这种癌基因的过量产生,细胞周期失调,但它并不是唯一的促成因素。相反,MCL的进展依赖于继发致癌过程,如减少DNA损伤反应系统的突变。
图片来源:
近日,来自赣南医科大学的研究者们在Mol Cancer.杂志上发表了题为 CAR T-Cell therapy for the management of mantle cell lymphoma 的文章,这篇综述简要介绍了CAR T细胞治疗MCL的发展。
套细胞淋巴瘤(MCL)是成熟B细胞的非霍奇金淋巴瘤(NHL)的一种亚型,其特征是易位,这通常是由于细胞周期蛋白D1的过度表达。尽管随着人们对MCL病因和MCL可用治疗方法的认识的进步,这种癌症仍然无法治愈。年龄、男性、进展迅速、明显的淋巴结受累、血清乳酸脱氢酶水平升高以及预后指征,包括Ki-67表达增加和TP53突变的存在,都是不良预后的象征。
使用嵌合抗原受体(CAR)-T细胞的高级疗法对患有B细胞恶性肿瘤和MCL的患者有利。靶向细胞表面的B细胞抗原是复发(R/R)MCL的可行方法,因为在其他B细胞癌中获得了显著的反应。美国食品药品监督局已批准布瑞卡他嗪自亮氨酸(Tecartus,KTE‑X19),这是一种新型CAR T细胞疗法,用于对先前治疗没有反应或复发的MCL患者。
美国食品药品监督管理局根据ZUMA‑2临床试验的结果批准了这种新的治疗方法。严重的不良反应、中等的抗肿瘤活性、过敏原戒断、抗原逃逸、有限的肿瘤浸润和转移是CAR T细胞治疗成功的主要障碍。
CAR T细胞治疗过程。
图片来源:
综上所述,嵌合抗原受体(CAR)-T细胞治疗是一种治疗肿瘤的新途径。使用CAR T细胞的新型免疫疗法对患有与B细胞相关的恶性肿瘤的患者是有利的。靶向细胞表面的B细胞抗原是复发和难治性MCL(R/RMCL)的一种有价值的方法。( 100yiyao.com)
参考文献
版权声明 本网站所有注明“来源:100医药网”或“来源:bioon”的文字、图片和音视频资料,版权均属于100医药网网站所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,否则将追究法律责任。取得书面授权转载时,须注明“来源:100医药网”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。 87%用户都在用100医药网APP 随时阅读、评论、分享交流 请扫描二维码下载->

- 相关报道
-
- 【终版日程公布】2025细胞外囊泡大会(厦门站),聚焦外泌体再生医学+医美抗衰等热门话题,9月26-27日即将开幕! (2025-09-15)
- P85-Ab助力中山市实现鼻咽癌防治突破,早诊率达100% (2025-09-15)
- 我国宣布最新肝炎防治行为筹划!减速打消危害 (2025-09-15)
- 中华人平易近共和国突发公共卫惹事件应答法 (2025-09-15)
- Nature系列综述:乔治·丘奇绘制 AI 蛋白质设计路线图,逐步指导利用AI工具设计蛋白质 (2025-09-15)
- FRBM:基因突变引发“醛风暴”——东亚人群肝病风险大揭秘 (2025-09-15)
- Nature:罕见基因变异如何引发阿尔茨海默病?科学家发现关键机制及潜在疗法 (2025-09-15)
- 以专业积淀领航儿童健康赛道,达因药业伊可新入选第八届OTC宣传品牌 (2025-09-15)
- 慢性乙肝适应症获批IND,来恩生物TCR-T疗法三获FDA认可 (2025-09-15)
- 助力中医药高质量发展,森罗股份绿色养护技术彰显行业创新硬实力 (2025-09-15)
- 视频新闻
-
- 图片新闻
-
医药网免责声明:
- 本公司对医药网上刊登之所有信息不声明或保证其内容之正确性或可靠性;您于此接受并承认信赖任何信息所生之风险应自行承担。本公司,有权但无此义务,改善或更正所刊登信息任何部分之错误或疏失。
- 凡本网注明"来源:XXX(非医药网)"的作品,均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。本网转载其他媒体之稿件,意在为公众提供免费服务。如稿件版权单位或个人不想在本网发布,可与本网联系,本网视情况可立即将其撤除。联系QQ:896150040