肿瘤新纪元：从基因组学向蛋白质组学再次跃进

临床蛋白质组学肿瘤分析联盟(CPTAC)，丁莉等人作为通讯作者在Cell 在线发表题为 Pan-cancer proteogenomics connects oncogenic drivers to functional states 的研究论文，该研究的多组学泛癌症分析通过确定其在RNA、蛋白质和磷蛋白水平上量化的显著顺式效应和远端反式效应，揭示了对癌症驱动因素影响的见解。

突出的观察结果包括点突变和拷贝数改变与蛋白质相互作用网络重新连接的关联，值得注意的是，大多数癌症基因趋同于基于序列的激酶活性谱所表示的相似分子状态。预测的新抗原负担和测量的T细胞浸润之间的相关性表明疗法的潜在脆弱性。癌症特征的模式因多基因蛋白丰度而异，从均匀到不均匀。总的来说，该研究证明了综合蛋白质基因组学在理解致癌驱动因素的功能状态及其与癌症发展的联系方面的价值，超越了研究单个癌症类型的局限性。

另外，2023年8月14日，临床蛋白质组学肿瘤分析联盟(CPTAC)，丁莉等人作为通讯作者在Cell 在线发表题为 Pan-cancer analysis of post-translational modifications reveals shared patterns of protein regulation 的研究论文，该研究分析了来自11种癌症类型的1110例PTM患者的最大蛋白质基因组学数据集(其中10例来自美国国家癌症研究所临床蛋白质组学肿瘤分析联盟[CPTAC])。该研究揭示了参与标志性癌症过程的蛋白质乙酰化和磷酸化的泛癌症变化模式。这些模式揭示了来自不同癌症类型的肿瘤亚群，包括那些由磷酸化驱动的DNA修复失调，由乙酰化驱动的与免疫反应相关的代谢调节改变，由乙酰化和磷酸化之间的串扰影响激酶特异性，以及修饰的组蛋白调节。总的来说，这一资源突出了PTM控制的丰富生物学，并揭示了潜在的新治疗途径。

2023年8月14日，临床蛋白质组学肿瘤分析联盟(CPTAC)，丁莉等人作为通讯作者在Cancer Cell 在线发表题为 Integrative multi-omic cancer profiling reveals DNA methylation patterns associated with therapeutic vulnerability and cell-of-origin 的研究论文，该研究利用687个肿瘤的多组学分析和来自肾脏、脑、胰腺、肺、头颈部和子宫内膜的匹配非累及邻近组织来识别与RNA和蛋白质丰度变化相关的异常甲基化，并建立泛癌症目录。该研究发现了谱系特异性的表观遗传驱动因素，包括子宫内膜癌中FGFR2低甲基化。该研究发现高甲基化的STAT5A与普遍的调控子（regulon）下调和免疫细胞消耗有关，这表明STAT5A表达的表观遗传调控构成了鳞状抑制的分子开关。该研究进一步证明甲基化亚型富集信息可以解释细胞起源、肿瘤内异质性和肿瘤表型。总体而言，该研究确定了驱动转录和翻译变化的顺式作用DNA甲基化事件，揭示了肿瘤的表观遗传景观及其起源细胞的作用。

2023年8月10日，临床蛋白质组学肿瘤分析联盟(CPTAC)，丁莉等人在Cancer Cell在线发表题为 Proteogenomic insights suggest druggable pathways in endometrial carcinoma 的研究论文，该研究使用10种不同的组学平台对一个前瞻性子宫内膜癌(EC)队列进行了特征描述，该队列包含138个肿瘤和20个富集的正常组织。两种多肽的靶向定量可以预测抗原加工和递呈机制活性，并可能为患者选择免疫治疗提供信息。在患者和细胞系中MYC活性与治疗之间的关联分析表明，二甲双胍治疗在MYC活性升高的非患者中具有潜在作用。PIK3R1框架内索引与AKT磷酸化升高和对AKT抑制剂的敏感性增加有关。CTNNB1热点突变集中在介导pS45诱导的 -catenin降解的磷酸化位点附近，这可能导致Wnt-FZD拮抗剂无效。深度学习可以准确预测EC的亚型和突变，这可能有助于快速。总的来说，本研究确定了分子和影像学标记物，可以进一步研究指导患者分层，以更精确地治疗EC。