《药物临床试验机构监督检查办法(试行)》宣贯会召开 |
![]() |
11月29日,国家药监局在西安召开《药物临床试验机构监督检查办法(试行)》(以下简称《办法》)宣贯会。国家药监局党组成员、副局长黄果出席宣贯会并讲话。
会议表示,国家药监局高度重视临床试验监管工作,多措并举推动提升临床试验的质量效率,持续加强临床试验环节质量监管。要深刻认识临床试验高质量发展对于人民健康和医药产业创新的重大意义,做好《办法》实施工作,持续加大临床试验监管力度,加强检查员队伍建设,加强部门联动和社会共治,大力开展药品监管科学研究,营造严守底线、合规发展的良好研发生态,为保障人民群众健康,助力产业高质量发展作出更大贡献。
会上,北京、上海、江西、山东、广东和陕西省(市)局相关负责人进行了经验交流。
医药网新闻
- 相关报道
-
- 联袂共倒退!中国医学研讨为环球安康注入力气 (2025-09-16)
- 黑龙江:全面深入药品医疗东西监管改造匆匆进医药家当高质量倒退多少步伐 (2025-09-15)
- 规范生物医学新技术利用 助力安康中国建设 (2025-09-15)
- 国度卫健委:我国建成天下规模最年夜医疗服务系统 (2025-09-12)
- 中国建成天下上规模最年夜疾控系统和医疗服务系统 (2025-09-12)
- 国产九价HPV疫苗首针9月9日在厦门开打 价钱更亲平易近、接种更便捷 (2025-09-11)
- 国度医保局颁布7起团体骗取医保基金典型案例 (2025-09-11)
- 国务院对于《医疗卫生强基工程施行方案》的批复 (2025-09-11)
- 让回流药无处遁形!药品追溯码,守护药品和医保基金平安 (2025-09-10)
- 国度卫健委:严禁无天资账号临盆宣布业余医疗科普内容 (2025-09-09)
- 视频新闻
-
- 图片新闻
-
医药网免责声明:
- 本公司对医药网上刊登之所有信息不声明或保证其内容之正确性或可靠性;您于此接受并承认信赖任何信息所生之风险应自行承担。本公司,有权但无此义务,改善或更正所刊登信息任何部分之错误或疏失。
- 凡本网注明"来源:XXX(非医药网)"的作品,均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。本网转载其他媒体之稿件,意在为公众提供免费服务。如稿件版权单位或个人不想在本网发布,可与本网联系,本网视情况可立即将其撤除。联系QQ:896150040