《药物临床试验机构监督检查办法(试行)》宣贯会召开 |
11月29日,国家药监局在西安召开《药物临床试验机构监督检查办法(试行)》(以下简称《办法》)宣贯会。国家药监局党组成员、副局长黄果出席宣贯会并讲话。
会议表示,国家药监局高度重视临床试验监管工作,多措并举推动提升临床试验的质量效率,持续加强临床试验环节质量监管。要深刻认识临床试验高质量发展对于人民健康和医药产业创新的重大意义,做好《办法》实施工作,持续加大临床试验监管力度,加强检查员队伍建设,加强部门联动和社会共治,大力开展药品监管科学研究,营造严守底线、合规发展的良好研发生态,为保障人民群众健康,助力产业高质量发展作出更大贡献。
会上,北京、上海、江西、山东、广东和陕西省(市)局相关负责人进行了经验交流。
医药网新闻- 相关报道
-
- 国度药监局在武汉召开全国药品流通监管任务会议 (2024-10-21)
- 新版瘦削症诊疗指南宣布 哪种水平必要医疗干涉? (2024-10-21)
- 天津放慢推动生物制作与医药外包服务行业高质量倒退 (2024-10-18)
- 国度医保局对于规范医保药品外配处方治理的关照 (2024-10-17)
- 樟树“药交会” 揭幕 《西医药—栀子》国内尺度颁布施行 (2024-10-17)
- 江苏省对于15批次化妆品不契合规则的告示 (2024-10-16)
- 陕西省药品监管畛域初次轻细守法行动不予行政处罚清单 (2024-10-16)
- 强化特别药品及复方制剂治理任务会召开 (2024-10-15)
- 国度药监局对于20批次化妆品检出禁用质料的告示 (2024-10-15)
- 陕西省展开集采药品 “三进”行为施行方案 (2024-10-14)
- 视频新闻
-
- 图片新闻
-
医药网免责声明:
- 本公司对医药网上刊登之所有信息不声明或保证其内容之正确性或可靠性;您于此接受并承认信赖任何信息所生之风险应自行承担。本公司,有权但无此义务,改善或更正所刊登信息任何部分之错误或疏失。
- 凡本网注明"来源:XXX(非医药网)"的作品,均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。本网转载其他媒体之稿件,意在为公众提供免费服务。如稿件版权单位或个人不想在本网发布,可与本网联系,本网视情况可立即将其撤除。联系QQ:896150040