近50%晚期乳腺癌患者肿瘤缩小,阿斯利康新一代PARP抑制剂临床结果发布 |
![]() |
来源:医诺维 2024-04-14 10:51
PETRA是一项多中心1/2期临床试验,评估saruparib在306名经治HRR缺陷型乳腺、卵巢、胰腺或前列腺癌患者中的安全性、耐受性和有效性。研究人员在美国癌症研究协会(AACR)大会上公布了阿斯利康(AstraZeneca)公司开发的新一代PARP1抑制剂saruparib的最新临床试验结果。中期数据分析显示,saruparib在治疗同源重组修复(HRR)缺陷型晚期患者中显示出积极的客观缓解率和无进展生存期,近半数患者获得缓解。
虽然阻断PARP1酶可能足以阻止HRR缺陷型肿瘤的DNA修复,但美国目前批准的所有PARP抑制剂都会阻断PARP1和PARP2,造成的潜在毒副作用限制了它们的用途。Saruparib是一种PARP1特异性抑制剂,由于saruparib不抑制PARP2的活性,它的毒性比其他PARP抑制剂低,因此可以以更高剂量给药。PETRA是一项多中心1/2期临床试验,评估saruparib在306名经治HRR缺陷型乳腺、卵巢、胰腺或患者中的安全性、耐受性和有效性。患者的肿瘤在HRR相关基因中出现突变,包括:BRCA1、BRCA2、PALB2、RAD51C或RAD51D。
数据显示,接受60毫克剂量saruparib治疗的31名乳腺癌患者中,客观缓解率为48.4%,中位缓解持续时间为7.3个月,中位无进展生存期为9.1个月。
安全性方面,在接受60毫克剂量治疗的141名各类癌症患者的队列中,92.2%的患者观察到不良事件,12.1%的患者经历了严重不良事件。76.6%的患者观察到与saruparib相关的不良事件,2.1%的患者出现与该药物相关的严重不良事件;3.5%的患者因与saruparib相关的不良事件而中止治疗。研究人员表示观察到的不良事件严重程度与其它PARP抑制剂相比更为轻微。药代动力学研究显示,在所有剂量水平,患者维持高水平的血液saruparib浓度,水平高于其它PARP抑制剂在临床试验中观察到的浓度。对活检获取的组织的分析显示saruparib可以抑制大约90%的PARP活性。


- 相关报道
-
- 国度药监局对于废止3项医疗东西行业尺度的布告 (2025-07-18)
- 论坛三嘉宾日程介绍:那洁/杨柳柳/张冬卉等嘉宾分享类器官及器官芯片与疾病建模,2025(第五届)类器官大会北京站,即将开幕! (2025-07-18)
- Nat Med:全球胃癌防控形势严峻!科学家发现年轻一代面临巨大风险,幽门螺杆菌是关键因素 (2025-07-17)
- Nature:“肠道英雄菌”如何让癌症免疫治疗更有效? (2025-07-17)
- 专家帮你设计H型高血压降压药选择方案 (2025-07-17)
- 融合创新,深耕本土:Abcam在中国的战略新篇章 (2025-07-17)
- JNCI:二甲双胍又填空白!中国科学家首次发现,炎症性肠病患者服用二甲双胍,与患肠癌风险降低56%相关 (2025-07-17)
- 黑龙江省集采药品“三进”供给清单(第一批) (2025-07-17)
- Immunity:西湖大学何丹阳/徐和平团队发现神经炎症复发的关键开关与治疗新靶点 (2025-07-17)
- 天津大学最新Cell子刊:开发新型铜死亡癌症疗法 (2025-07-17)
- 视频新闻
-
- 图片新闻
-
医药网免责声明:
- 本公司对医药网上刊登之所有信息不声明或保证其内容之正确性或可靠性;您于此接受并承认信赖任何信息所生之风险应自行承担。本公司,有权但无此义务,改善或更正所刊登信息任何部分之错误或疏失。
- 凡本网注明"来源:XXX(非医药网)"的作品,均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。本网转载其他媒体之稿件,意在为公众提供免费服务。如稿件版权单位或个人不想在本网发布,可与本网联系,本网视情况可立即将其撤除。联系QQ:896150040