研究人员利用口服离子液体

来源：北大 2024-04-19 10:06

这项研究解决了通过GCE来抑制无义突变的位点特异性抑制中UAA体内利用率低的挑战。

北京大学药学院夏青教授团队和石玉杰博士在Adv Sci在线发表了题为 Unnatural Amino Acid-Based Ionic Liquid Enables Oral Treatment of Nonsense Mutation Disease in Mice 的研究论文，首次报道利用离子液体技术提高基因密码子扩展系统在治疗无义突变小鼠模型中的作用。

该研究建立了一种简单而经济的策略来优化非天然氨基酸（UAA）的底物形式，实现无创而高效的口服给药，显著提高了UAA在体内的暴露及其在靶细胞中的利用率，并观察到更为快速、稳定和持久的全长蛋白恢复表达。

论文截图

基因密码子扩展技术（GCE）通过将提前终止密码子重新编码为非天然氨基酸（UAA）应用于蛋白质工程、细胞过程调控和遗传性疾病治疗。UAA的体内递送是一个难题，且UAAs在血清中代谢迅速，因而现有策略中UAA的体内利用率极低。夏青团队擅长GCE的改造与应用，石玉杰主要从事离子液体的递送与治疗研究。将离子液体与基因密码子扩展系统结合，有望解决非天然氨基酸的递送难题。

图1. 口服NAEK的离子液体制剂通过MmPylRS-tRNAUUA系统增强mdx小鼠Dystrophin恢复

该研究首先在细胞水平上证实了非天然氨基酸离子液体可提高UAA在细胞内的保留，同时可能发挥自催化作用从而提高氨酰tRNA合成酶的催化效率，使得UAA蛋白翻译效率提高20%。

在动物层面上，基于UAA的离子液体口服制剂显著提高了UAA的口服生物利用度（达10倍）和病灶组织内的积累（增加13倍），增加了UAA的体内暴露量。在整合了基因密码子扩展系统的转基因动物上，通过肌肉注射相同摩尔剂量的UAA水溶液或其离子液体制剂，证实了离子液体制剂显著提高了体内UAA的插入效率。口服基于NAEK的离子液体ChNAEK制剂后，转基因小鼠的心脏（27%）、脑（10%）、胃（42%）和肌肉（29%）组织中报告蛋白GFP的表达明显高于NAEK水溶液组（低于6%）。

这与ChNAEK制剂组中NAEK在这些组织中的积累和分布以及其体内GCE掺入效率均明显高于水溶液组有关。在肌肉、心脏和大脑中肌蛋白表达失败可能导致杜氏肌营养不良症（DMD）患者病情恶化甚至死亡。研究者对DMD疾病模型mdx小鼠注射了携带基因密码子扩展系统的AAV，并进行了为期四周的ChNAEK口服治疗，结果显示ChNAEK制剂具有良好的治疗潜力，可恢复40%的肌营养不良蛋白表达，恢复75%的正常纤维功能，血清肌酸激酶(CK)水平随着治疗时间的推移显著降低，同时小鼠的握力增加，表现出良好的长期安全性。

图2. mdx小鼠口服离子液体制剂后抗肌萎缩蛋白恢复与肌纤维功能方面的疗效

这项研究解决了通过GCE来抑制无义突变的位点特异性抑制中UAA体内利用率低的挑战。研究策略可以推广到通过口服途径整合通用的UAAs来赋予疾病蛋白质功能和减轻由无义突变引起的人类疾病，在临床转化方面具有前景。此项研究已获授权中国发明专利，并申报PCT国际专利。

石玉杰、北京大学药学院博士研究生史宁宁和杨月麟为共同第一作者，石玉杰也是该文章的共同通讯作者。该研究受到国家科技部新药创制重大项目和国家等经费的支持。

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