国度药监局对于进一步优化临床急需境外已上市药品 审评审批无关事项的布告 |
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为放慢临床急需境外已上市药品在境内上市，知足患者临床用药迫切需求，国度药监局组织草拟了《国度药监局对于进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批无关事项的布告（征求意见稿）》（见附件1），现向社会地下征求意见。
请于2024年7月24日前，将无关意见依照《意见反应表》（见附件2）格局要求反应至电子邮箱hxypc@nmpa.gov.cn，邮件题目请注明“进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批相关事项布告意见反应”。
附件：1.国度药监局对于进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批无关事项的布告（征求意见稿）
2.《国度药监局对于进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批无关事项的布告（征求意见稿）》意见反应表
国度药监局综合司
2024年6月24日
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