Oncotarget：科学家开发出能抑制乳腺癌细胞向肺部转移的新型纳米抗体

来源：100医药网 2024-08-18 13:07

本文研究结果表明，质膜V-ATPases或能作为一种新型治疗性靶点帮助开发限制乳腺癌转移的新型个体化靶向性疗法。

空泡H+-ATP酶（V-ATPase，vacuolar H+-ATPase）是一种ATP依赖性质子泵，其功能是控制细胞内区室的pH值并在包括在内的多种细胞类型的质膜上运输质子（proton），此前研究结果表明，对乳腺质膜上的V-ATPase抑制或许就能在体外抑制这些癌细胞的侵袭。

近日，一篇发表在国际杂志Oncotarget上题为 A nanobody against the V-ATPase c subunit inhibits metastasis of 4T1-12B breast tumor cells to lung in mice 的研究报告中，来自塔斯夫大学医学院等机构的科学家们通过研究开发了一种新型纳米抗体或能抑制小鼠机体中细胞向肺部的转移。

科学家开发出能抑制乳腺癌细胞向肺部转移的新型纳米抗体

图片来源：Oncotarget. 2024; 15:575-587. doi:10.18632/oncotarget.28638

文章中，研究人员针对小鼠V-ATPase c亚单位的细胞外表位开发出了一种新型纳米抗体，结果发现，利用这种纳米抗体治疗4T1-12B小鼠乳腺癌细胞就能抑制V-ATPase依赖性的培养基酸化以及这些癌细胞在体外的侵袭。进一步研究后，研究人员发现，将这种纳米抗体注射到乳腺脂肪垫原位移植4T1-12B细胞的小鼠体内后，就能抑制肿瘤细胞向肺脏的转移过程。

研究者指出，我们的研究发现，针对V-ATPase表面表达的细胞外表位所设计的特殊纳米抗体或能抑制4T1-12B乳腺癌细胞中细胞表面V-ATPases的活性，抑制这些细胞的细胞外侵袭，

同时在植入了乳腺脂肪垫的小鼠机体中还能抑制这些细胞向肺部的转移过程。综上，本文研究结果表明，质膜V-ATPases或能作为一种新型治疗性靶点帮助开发限制乳腺的新型个体化靶向性疗法。（100yiyao.com）

参考文献：

Zhen Li, Mohammed A. Alshagawi, Rebecca A. Oot, et al. , Oncotarget. 2024; 15:575-587. doi:10.18632/oncotarget.28638

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