Oncotarget:科学家开发出能抑制乳腺癌细胞向肺部转移的新型纳米抗体 |
![]() |
来源:100医药网 2024-08-18 13:07
本文研究结果表明,质膜V-ATPases或能作为一种新型治疗性靶点帮助开发限制乳腺癌转移的新型个体化靶向性疗法。空泡H+-ATP酶(V-ATPase,vacuolar H+-ATPase)是一种ATP依赖性质子泵,其功能是控制细胞内区室的pH值并在包括在内的多种细胞类型的质膜上运输质子(proton),此前研究结果表明,对乳腺质膜上的V-ATPase抑制或许就能在体外抑制这些癌细胞的侵袭。
近日,一篇发表在国际杂志Oncotarget上题为 A nanobody against the V-ATPase c subunit inhibits metastasis of 4T1-12B breast tumor cells to lung in mice 的研究报告中,来自塔斯夫大学医学院等机构的科学家们通过研究开发了一种新型纳米抗体或能抑制小鼠机体中细胞向肺部的转移。
科学家开发出能抑制乳腺癌细胞向肺部转移的新型纳米抗体
图片来源:Oncotarget. 2024; 15:575-587. doi:10.18632/oncotarget.28638
文章中,研究人员针对小鼠V-ATPase c亚单位的细胞外表位开发出了一种新型纳米抗体,结果发现,利用这种纳米抗体治疗4T1-12B小鼠乳腺癌细胞就能抑制V-ATPase依赖性的培养基酸化以及这些癌细胞在体外的侵袭。进一步研究后,研究人员发现,将这种纳米抗体注射到乳腺脂肪垫原位移植4T1-12B细胞的小鼠体内后,就能抑制肿瘤细胞向肺脏的转移过程。
研究者指出,我们的研究发现,针对V-ATPase表面表达的细胞外表位所设计的特殊纳米抗体或能抑制4T1-12B乳腺癌细胞中细胞表面V-ATPases的活性,抑制这些细胞的细胞外侵袭,
同时在植入了乳腺脂肪垫的小鼠机体中还能抑制这些细胞向肺部的转移过程。综上,本文研究结果表明,质膜V-ATPases或能作为一种新型治疗性靶点帮助开发限制乳腺的新型个体化靶向性疗法。(100yiyao.com)
参考文献:
Zhen Li, Mohammed A. Alshagawi, Rebecca A. Oot, et al. , Oncotarget. 2024; 15:575-587. doi:10.18632/oncotarget.28638
版权声明 本网站所有注明“来源:100医药网”或“来源:bioon”的文字、图片和音视频资料,版权均属于100医药网网站所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,否则将追究法律责任。取得书面授权转载时,须注明“来源:100医药网”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。 87%用户都在用100医药网APP 随时阅读、评论、分享交流 请扫描二维码下载->

- 相关报道
-
- 注射用氢化可的松琥珀酸钠通过仿制药质量和疗效一致性评价 (2025-07-06)
- 研究发现T细胞受体信号通路强度与肿瘤中T细胞耗竭性分化关系 (2025-07-06)
- 颜宁/黄健团队发表最新Cell Research论文,助力抗癫痫/镇痛药物精准设计 (2025-07-06)
- Cell:逆转“不治之症”!史上首例iPSC来源CAR-NK细胞疗法如何让硬化皮肤重获新生 (2025-07-06)
- 《科学》:首次发现成人海马存在正在增殖的神经祖细胞!转录组学分析+机器学习再次证实存在成人神经发生 (2025-07-06)
- 师从诺奖得主David Baker,杨为博士全职加入深圳医学科学院,聚焦于从头设计蛋白质药物 (2025-07-05)
- 全球抢购再升温:AZ拟出价150亿美元从Summit购买依沃西单抗全球权益,Summit股价上涨9.7%,AZ下跌2.5% (2025-07-05)
- Nature:古埃及文明的基因密码,科学家揭示法老时代的族群起源与交流! (2025-07-04)
- Science子刊:新研究表明增强CD4+ T细胞中的AST表达可让HIV进入休眠状态 (2025-07-04)
- 托起“幼有所育”的平易近生答卷 织密普惠托育服务网 (2025-07-04)
- 视频新闻
-
- 图片新闻
-
医药网免责声明:
- 本公司对医药网上刊登之所有信息不声明或保证其内容之正确性或可靠性;您于此接受并承认信赖任何信息所生之风险应自行承担。本公司,有权但无此义务,改善或更正所刊登信息任何部分之错误或疏失。
- 凡本网注明"来源:XXX(非医药网)"的作品,均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。本网转载其他媒体之稿件,意在为公众提供免费服务。如稿件版权单位或个人不想在本网发布,可与本网联系,本网视情况可立即将其撤除。联系QQ:896150040