全球首个!依沃西单抗挑战K药III期研究取得积极结果

来源：网络 2024-09-10 10:19

结果显示，在意向治疗人群（ITT）中，依沃西单抗单药相较于K药单药显著延长了患者的无进展生存期（PFS），显著降低了患者的疾病进展或死亡风险。

9月8日，康方生物在2024世界大会（WCLC）上发布了PD-1/VEGF双抗依沃西单抗单药对比帕博利珠单抗（K药）单药一线治疗PD-L1表达阳性（PD-L1 TPS 1%）的局部晚期或转移性（）的注册性III期临床研究（HARMONi-2/AK112-303）的重磅研究数据。HARMONi-2研究是全球首个对比K药取得显著阳性结果的随机、双盲、对照III期临床研究。

该研究试验组与对照组入组人群基线均衡，其中PD-L1 TPS 50%患者的占比为42.2%，与真实世界人群分布一致。

结果显示，在意向治疗人群（ITT）中，依沃西单抗单药相较于K药单药显著延长了患者的无进展生存期（PFS），显著降低了患者的疾病进展或死亡风险（11.14 vs. 5.82个月，HR=0.51，P 0.0001）。此外，相比于K药，依沃西单抗也显著提高了患者的客观缓解率（50.0% vs.38.5%）和疾病控制率（89.9% vs.70.5%）。截至本次发表日，该研究的总生存期（OS）数据尚未成熟。

亚组结果与ITT结果趋势保持一致，包括年龄、性别、ECOG评分、PD-L1表达、病理类型以及是否伴有、脑转移等亚组。具体数据如下：

在PD-L1 TPS 50%人群中，依沃西单抗组患者的疾病进展或死亡风险相比K药组降低了54%；在PD-L1 TPS为1-49%人群中，依沃西单抗组患者的疾病进展或死亡风险相比K药组降低了46%；

在鳞状NSCLC人群（45.5%）中，依沃西单抗组患者的疾病进展或死亡风险相比K药组降低了52%；在非鳞状NSCLC人群（54.5%）中，依沃西疾病进展或死亡风险相比K药组降低了46%。

在脑转移人群（16.7%）中，依沃西单抗组患者的疾病进展或死亡风险相比K药组降低了45%，无脑转移人群的数据为47%；

在肝转移人群（12.6%）中，依沃西单抗组患者的疾病进展或死亡风险相比K药组降低了53%，无肝转移人群的数据为47%。

安全性方面，依沃西单抗整体安全性优异，与既往相关研究保持一致。本研究接受依沃西单抗治疗的鳞癌患者有72.2%为中央型，10.0%患者的肿瘤存在空洞、，6.7%患者存在肿瘤包绕重要，这些患者人群是传统抗VEGF治疗的禁忌人群，依沃西单抗治疗的出血风险与对照组相比未明显增加。在鳞状NSCLC人群中，依沃西单抗组与K药组的 3级TRAE发生率相当（22.2% vs. 18.7%）。依沃西单抗组患者的整体亦与K药组相当。

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