Nature子刊：曾朝阳/熊炜/龚朝建团队揭示HPV病毒编码circRNA，促进头颈鳞癌免疫逃逸

来源：生物世界 2024-10-14 09:27

该研究拓展了HPV在头颈鳞癌发病机制，特别是免疫逃逸分子机制的理解，并为头颈鳞癌的免疫治疗提供了新的靶点和潜在治疗方案。

近日，中南大学基础医学院肿瘤研究所曾朝阳、熊炜联合湘雅二医院口腔医学中心龚朝建，在 Nature Communications 期刊发表了题为：Human papillomavirus-encoded circular RNA circE7 promotes immune evasion in head and neck squamous cell carcinoma （人乳头瘤病毒编码的环状RNA circE7促进头颈鳞癌逃逸）的研究论文。

该研究发现人HPV病毒通过编码环状RNA circE7，下调免疫检查点分子Galectin-9的表达，从而促进头颈部鳞状（HNSCC）免疫逃逸，并基于该发现提出了TIM-3（Galectin-9在T细胞上的受体）单抗与现有PD-1单抗联合使用提高头颈鳞癌免疫治疗效果的新思路。

circE7是目前唯一被鉴定的由HPV编码的环状RNA（circRNA），且仅由高危型HPV16编码，其生物学功能还很不明确。

研究团队通过整合头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）患者临床样本，结合细胞和动物实验，发现circE7可下调LGALS9基因（编码Galectin-9蛋白）的表达，抑制杀伤性T细胞功能，进而促进逃逸。进一步分析发现，Galectin-9通过竞争性结合T细胞表面的TIM-3，促进CD8+ T细胞分泌杀伤性细胞因子，Galectin-9还可以结合T细胞表面PD-1抑制T细胞凋亡；circE7下调Galectin-9，导致CD8+T功能和活性受到抑制；circE7下调LGALS9表达的具体分子机制是，circE7结合并抑制乙酰辅酶A羧化酶1（acetyl-CoA carboxylase 1，ACC1）的磷酸化和激活，降低细胞内乙酰辅酶A水平，导致LGALS9基因的启动子区域H3K27乙酰化水平降低，通过表观遗传调控抑制LGALS9的表达。

最后，研究团队通过体内外模型证实，联合使用TIM-3与PD-1单克隆抗体能显著提高HNSCC的免疫治疗效果。

总的来说，该研究拓展了HPV在头颈鳞癌发病机制，特别是免疫逃逸分子机制的理解，并为头颈鳞癌的免疫治疗提供了新的靶点和潜在治疗方案。

曾朝阳、熊炜、龚朝建为论文共同通讯作者，博士后葛军尚、博士生孟依、硕士生郭佳玥为并列第一作者。该研究得到了国家区域创新联合基金重点项目、国家自然科学基金面上项目及湖南省重点研发计划项目等资助。

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