Nature Aging：衰老可以被逆转吗？从血液标志物揭示抗衰老的可能性

衰老是我们无法回避的自然过程，它不仅影响个体的外观和生理功能，还深刻影响着各类慢性疾病的发生和发展。然而，尽管衰老的表面特征显而易见，其背后的分子机制却复杂且仍未完全揭示。在这一背景下，细胞衰老（cellular senescence）作为一种与衰老相关的重要机制，逐渐成为科学家研究的焦点。细胞衰老指的是细胞在经历DNA损伤、氧化应激等压力后，进入一种无法分裂的状态，同时分泌大量的促炎性因子，这种现象被称为衰老相关分泌表型（SASP, senescence-associated secretory phenotype）。这些因子不仅对局部组织环境产生负面影响，还通过血液循环影响全身器官的健康。

为了更好地理解衰老的分子机制并找到潜在的干预靶点，12月10日Nature Aging的研究报道 IL-23R is a senescence-linked circulating and tissue biomarker of aging ，深入探讨了与衰老相关的血浆蛋白变化，并尝试通过去除衰老细胞的药物（ 抗衰老疗法 或 Senotherapeutics ）来逆转这些变化。研究团队采用了一种先进的分析技术 Olink近距离延伸分析（PEA），对不同年龄和性别的小鼠血浆蛋白进行系统性分析，发现了包括IL-23R、CCL5等在内的一系列与衰老密切相关的蛋白。这些蛋白不仅可以作为评估衰老程度的潜在生物标志物，还可能成为未来干预衰老的治疗靶点。

此外，该研究还特别关注了不同性别对衰老标志物变化的影响。结果显示，尽管许多标志物在雌雄性别中呈现一致性变化，但仍存在显著差异，这为未来的个性化抗衰老治疗提供了重要启示。更重要的是，研究发现一些抗衰老药物（如Venetoclax、Fisetin等）能够显著降低部分老年血浆蛋白的水平，甚至使其恢复到类似年轻小鼠的状态，这为未来的临床应用提供了重要的前期数据。

通过揭示衰老相关的蛋白特征以及探讨抗衰老药物的效果，该研究不仅为衰老机制的科学理解提供了新的见解，还为延缓衰老、预防衰老相关疾病的临床干预策略指明了方向。这一领域的突破无疑将深刻影响我们对衰老的认知以及未来健康老龄化的实现方式。