康诺亚就潜在同类最优CD38单抗CM313达成独家授权合作,以创新模式再出海 |
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2025年1月10日,康诺亚(香港联交所代码:02162)宣布,就潜在同类最优的靶向CD38人源化单克隆抗体CM313与Timberlyne Therapeutics, Inc.(以下简称Timberlyne)达成独家授权许可协议。
授权许可权益
基于授权许可协议,康诺亚授予Timberlyne在全球(不包括中国内地、香港、澳门及台湾地区)开发、生产及商业化CM313的独家权益。
作为回报,康诺亚将获得3,000万美元首付款和近期付款,并获得Timberlyne股权,成为该公司最大股东。在达成若干销售及开发里程碑后,康诺亚可获得最多3.375亿美元的额外付款,及销售净额的分层特许权使用费。
股权及A轮融资
在订立许可协议的同时,Timberlyne已达成总额1.8亿美金的A轮融资协议,本轮融资由Bain Capital Life Sciences、Venrock Healthcare Capital Partners和Abingworth三家知名基金领投,Boyu Capital、Lilly Asia Ventures、Braidwell和3H Health等参与投资。
A轮融资完成后,康诺亚将获得Timberlyne 25.79%的股权,仍为Timberlyne最大股东,康诺亚董事长陈博博士将加入Timberlyne董事会,首席财务官张延荣先生将担任Timberlyne董事会观察员。
康诺亚董事长兼首席执行官陈博博士表示,"我们很高兴与Timberlyne达成合作,推进潜在同类最优的CD38单抗CM313在自身免疫性疾病中的开发和应用。此次合作不仅是对CM313开发潜力和前景的认可,更是对康诺亚的内部发现和开发能力的高度肯定。通过创新合作模式,康诺亚将进一步最大化技术平台和研发管线的全球价值,以广泛多元的全球合作,推动创新药物更快惠及全球患者。"
CM313是由康诺亚自主研发的靶向CD38的人源化单克隆抗体,在过往多项临床研究中展现了同类最佳的治疗效果。近期,CM313治疗成人原发免疫性血小板减少症的研究成果发表在《新英格兰医学杂志》,研究显示,其对难治性免疫性血小板减少症患者的治疗应答率高达95%,表现出快速且持续的疗效反应,且安全性良好。基于CD38的作用机制,及临床初步疗效结果,CM313有望成为复发/难治性多发性骨髓瘤,以及系统性红斑狼疮、原发免疫性血小板减症等自身免疫性疾病的创新型治疗选择。
关于康诺亚
康诺亚(香港联交所代码:02162)是一家专注创新药物自主研发和生产的综合性生物制药公司,致力于为患者提供更具世界范围竞争力、高质量、可负担的创新疗法。以在全球和中国首创并获批上市的PD-1抗体药物发明人为核心,主要领导团队均为生物制药行业顶尖专家,具有世界级科技成果转化和卓越的国内外产业化经验。
公司坚持自主创新,拥有高效集成的内部研发实力,依托新型T细胞重定向(nTCE)双特异性平台、抗体偶联药物平台、小核酸药物平台等专有平台,打造行业领先的药物发现引擎。公司聚焦自身免疫疾病、肿瘤、神经退行性疾病治疗领域,搭建差异化产品管线,研发多款潜在世界首创或同类最佳的候选药物,多项进展处于全球或国内领先地位。康诺亚深度布局生物制药全产业链,业务覆盖从分子发现到商业化生产全周期,已建成的国际化生产基地设计符合国家药监局、美国FDA、欧盟EMA的cGMP要求。
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参考资料:
1. Chen W. et al. PHASE 1 TRIAL OF ANTI-CD38 MONOCLONAL ANTIBODY CM313 IN PATIENTS WITH RELAPSED/REFRACTORY MULTIPLE MYELOMA OR LYMPHOMA. EHA2023 Hybrid Congress. 2023;P925.
2. Chen YF, Yu YM, Li HY, et al. A Novel Anti-CD38 Monoclonal Antibody for Treating Immune Thrombocytopenia. N Engl J Med 2024;390:2178-2190.

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