线粒体才是治疗糖尿病的关键?Science论文揭开2型糖尿病的根本原因 |
![]() |
来源:生物世界 2025-02-19 10:52
研究团队表示,β 细胞丢失是患 2 型糖尿病的最直接途径,而这项新研究可能揭示了这背后的根本原因,从而为干预和治疗糖尿病等代谢疾病带来了全新的思路。密歇根大学安娜堡分校的研究人员在国际顶尖学术期刊Science 上发表了题为:Retrograde mitochondrial signaling governs the identity and maturity of metabolic tissues 的研究论文。
该研究表明,功能失调的线粒体会触发应激反应,影响胰岛 细胞的成熟和功能,而阻断这种应激反应,能够让胰岛 细胞恢复控制小鼠血糖水平的能力。这表明了逆转线粒体损伤可能有助于治愈。
这项研究提示我们,线粒体质量控制在维持代谢组织的细胞特性和成熟度方面发挥着核心作用,这可能对 2 型糖尿病以及其他代谢疾病的发生至关重要。这一发现为治疗或预防代谢紊乱指明了新方向。
在这项研究中,研究团队想确定哪些途径对于维持正常的线粒体功能至关重要。他们在小鼠细胞中分别破环了线粒体功能必不可少的三个组成部分:线粒体 DNA、受损线粒体的清除途径,以及细胞内健康线粒体库的维持途径。
研究团队发现,在破坏上述三种线粒体途径后,会启动完全相同的应激反应,导致 细胞变得不成熟,停止产生足够的胰岛素,也就是说,这导致了 细胞不再是 细胞。这一发现表明,线粒体能够向细胞核发送信号并改变细胞命运。
接下来,研究团队在人类胰岛细胞中证实了这一发现。
这些发现促使研究团队将研究范围扩大到在糖尿病中受到影响的其他细胞。糖尿病是一种多系统疾病,患者除了以外,还通常伴随着体重增加,肝脏产生过多的糖,肌肉也会受到影响。研究团队在肝脏细胞和脂肪储存细胞中重复了在小鼠中进行的实验,结果发现,同样的应激反应被激活,破坏线粒体功能会导致这两种细胞无法正常成熟,无法执行正常功能。
研究团队还发现,无论在何种细胞中,线粒体损伤都没有导致细胞死亡,而是导致了细胞代谢功能紊乱。这一观察结果提出了一种可能性 如果能够逆转线粒体损伤,细胞就会恢复正常功能。
为了验证这一点,研究团队使用了一种药物 ISRIB(Integrated Stress Response Inhibitor B) 来阻断应激反应。结果显示,四周后, 细胞恢复了控制小鼠血糖水平的能力。这表明了逆转线粒体损伤可能有助于治愈糖尿病。
研究团队表示, 细胞丢失是患 2 型糖尿病的最直接途径,而这项新研究可能揭示了这背后的根本原因,从而为干预和治疗糖尿病等代谢疾病带来了全新的思路。
版权声明 本网站所有注明“来源:100医药网”或“来源:bioon”的文字、图片和音视频资料,版权均属于100医药网网站所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,否则将追究法律责任。取得书面授权转载时,须注明“来源:100医药网”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。 87%用户都在用100医药网APP 随时阅读、评论、分享交流 请扫描二维码下载->

- 相关报道
-
- Nature Aging:血液tau蛋白可作为阿尔茨海默病分期的生物标志物 (2025-09-18)
- 金赛药业携手全球最大的脱敏治疗药企ALK,有望开启中国脱敏治疗新时代 (2025-09-18)
- 迈威生物与Aditum Bio合作成立 Kalexo Bio,共同推进心血管领域siRNA创新药的开发 (2025-09-18)
- 中国科学院发表最新Science论文:液滴打印,为脑机接口带来新思路 (2025-09-17)
- 护肝片哪个品牌最好最安全?脂肪肝与酒精肝护理解析,2025年度多维度品牌实力对比 (2025-09-17)
- 护肝片哪个牌子效果最好?美国FDA认证的水飞蓟宾品牌,国际安全标准全程可溯 (2025-09-17)
- 北京市脐带血库连续20年通过ISO9001质量管理体系认证审核 (2025-09-17)
- 六个技巧提升持久力!快男可用犀牛哥爱廷玖达泊西汀片 (2025-09-17)
- 30+男性小心啤酒肚!若枣蟹可用爱廷玖盐酸达泊西汀 (2025-09-17)
- 无需体外培养!体内 CAR-T:癌症治疗的“即插即用”革命 (2025-09-17)
- 视频新闻
-
- 图片新闻
-
医药网免责声明:
- 本公司对医药网上刊登之所有信息不声明或保证其内容之正确性或可靠性;您于此接受并承认信赖任何信息所生之风险应自行承担。本公司,有权但无此义务,改善或更正所刊登信息任何部分之错误或疏失。
- 凡本网注明"来源:XXX(非医药网)"的作品,均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。本网转载其他媒体之稿件,意在为公众提供免费服务。如稿件版权单位或个人不想在本网发布,可与本网联系,本网视情况可立即将其撤除。联系QQ:896150040