颜宁/黄健团队发表最新Cell Research论文，助力抗癫痫/镇痛药物精准设计

来源：生物世界 2025-07-06 14:12

该研究首次揭示了蜘蛛毒素 Phrixotoxin-3（PaurTx3）通过三位点协同调控人源电压门控钠通道 Nav1.6，为多肽类药物设计提供了新思路。

电压门控钠（Nav）通道通过介导膜去极化时钠离子（Na+）的快速内流来控制神经元和肌肉的膜兴奋性。这些功能由核心的Nav结构驱动，该结构由一个中央孔道结构域（PD）和四个环绕的电压感受结构域（VSD）组成。

在人类的九种Nav亚型（Nav1.1 - 1.9）中，由SCN8A基因编码的 Nav1.6 在系统中广泛表达，尤其在轴突远端起始段的密度极高，其功能紊乱与癫痫等神经疾病密切相关。然而，Nav1.6 虽然功能强大，但靶向药物极少，开发其、特异性强的新型分子一直是神经药理领域的一大挑战。

2025 年 7 月 4 日，深圳医学科学院颜宁/黄健团队在Cell Research期刊发表了题为：Phrixotoxin-3 binds to three distinct antagonistic sites on human Nav1.6的研究论文。 该研究首次揭示了蜘蛛毒素 Phrixotoxin-3（PaurTx3）通过三位点协同调控人源电压门控钠通道Nav1.6，为多肽类药物设计提供了新思路。

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