Nat Metab揭秘:为什么APOE4基因携带者患老年痴呆症的风险更高? |
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来源:100医药网 2025-10-27 11:24
研究表明,随着年龄增长,大脑高度依赖于从葡萄糖转向脂质的能力。因此,那些携带APOE4基因变体——似乎抑制了这种能力的个体,自然面临更高的风险。自从演员克里斯・海姆斯沃斯公开自己携带 APOE4 基因、阿尔茨海默病风险升高后,这个 高危基因 就成了大众关注的焦点。如今,奥胡斯大学与马克斯・德尔布吕克分子医学中心的研究团队在《自然・代谢》杂志发表的新研究,终于揭开了 APOE4 致险的关键机制 它会切断神经元的 备用能源 ,让衰老大脑在葡萄糖供能不足时 断粮 ,而这一发现也为阿尔茨海默病的预防和治疗带来了新希望。

我们的大脑每秒都在消耗大量能量,年轻时主要靠葡萄糖 供能 。但随着年龄增长,脑细胞利用葡萄糖的能力会逐渐减弱,就像旧机器烧不动原来的燃料。研究负责人、奥胡斯大学生物医学系的 Thomas Willnow 教授解释: 衰老大脑里葡萄糖代谢效率下降,神经元必须切换到 备用能源 才能维持功能,我们首次证实,这种备用能源就是脂质,尤其是长链脂肪酸(LCFAs)。
而让神经元能 烧脂质 的关键,在于一个叫 sortilin(SORT1) 的受体。研究发现,星形胶质细胞会分泌载脂蛋白 E(apoE),把脂质打包成 能量包裹 ;神经元上的 sortilin 受体就像 收货员 ,专门对接 apoE3(最常见的 apoE 亚型),把脂质 签收 进细胞里。这些被摄取的脂质(比如鱼油、植物油中的多不饱和脂肪酸 PUFAs)会转化成信号分子,激活细胞核里的 能量调节器 过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR )。PPAR 会进一步 下令 启动脂质代谢相关基因(比如负责转运 LCFAs 进入线粒体的 CPT1A 基因),让神经元能用脂质产生能量,完美弥补葡萄糖供能的不足。
可 APOE4 这个 坏变体 会打乱这一切。研究团队用人源化小鼠(携带人类 APOE3 或 APOE4 基因)和诱导多能干细胞(iPS)培育的人类神经元、星形胶质细胞做实验发现:APOE4 会像 卡住齿轮 一样,阻止 sortilin 受体的回收 受体被卡在细胞内的早期内体里,没法回到细胞膜上继续 签收 脂质包裹。没有足够的脂质进入神经元,PPAR 就无法被激活,脂质代谢通路也成了 摆设 。当葡萄糖供应减少时(比如衰老导致的大脑糖代谢下降),APOE4 携带者的神经元既用不好葡萄糖,又用不了脂质,只能陷入 能量危机 ,时间久了就容易出现功能衰退,这也解释了为何 APOE4 会让阿尔茨海默病风险足足升高 12 倍(纯合子携带者)。

更关键的是,研究还找到了 破局 的可能。团队发现,给 APOE4 或 sortilin 缺陷的神经元补充 PPAR 激动剂(比如药物 bezafibrate),能重新激活脂质代谢通路 原本 不会用脂质 的神经元,在药物作用下能重新启动 CPT1A 等基因,恢复对 LCFAs 的利用。此外,补充富含 PUFAs 的食物(如深海鱼油、坚果、植物油中的 Omega-3、Omega-6 脂肪酸)也有帮助,因为这些脂肪酸是激活 PPAR 的 天然燃料 ,能帮神经元更好地储备备用能量。
Willnow 教授特别强调,携带 APOE4 绝不等于 一定会得阿尔茨海默病 : 风险升高不代表疾病必然发生,健康的生活方式,比如均衡饮食、规律运动,能显著改善大脑代谢环境。我们的数据也显示,即使是功能较弱的神经元,给足 好脂质 也能表现得更好。 更让人期待的是,市场上已有不少调节脂质代谢的老药,研究团队正计划通过干细胞模型验证这些药物能否 老药新用 ,为阿尔茨海默病治疗提供新方案。
现在我们知道了问题的核心是 能量切换失败 ,接下来就是找到让这个切换重新工作的方法。 Willnow 说, 如果能通过药物或营养补充,帮 APOE4 携带者的神经元重新用上脂质能源,或许就能延缓甚至阻止大脑功能衰退 这不仅是针对阿尔茨海默病,也为所有衰老相关的大脑健康问题提供了新思路。 (100yiyao.com)
参考文献:
Anna K. Greda et al, , Nature Metabolism (2025). DOI: 10.1038/s42255-025-01389-5.
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