多形性胶质母细胞瘤（GBM）是成人中最常见且致命的原发性脑肿瘤。尽管采用了积极的多学科治疗手段，但 GBM 的预后仍然十分糟糕，其中位总生存期不足 2 年。尽管基于免疫检查点阻断（ICB）的疗法已经彻底改变了许多实体瘤的标准治疗方式，但 GBM 对此类干预措施表现出显著的耐药性。全身性淋巴细胞的耗竭、抗原呈递的缺陷以及肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）的稀缺导致了致命恶性肿瘤的免疫冷状态。迫切需要创新的策略来克服全身性和局部的免疫抑制，以恢复 GBM 患者的免疫监视功能。

2026年3月4日，中山大学赛克及朱文博共同通讯（韩煜、郭翠、陈潮昕及杨文卓为本文共同第一作者）在Cellular & Molecular Immunology 在线发表题为“Oncolytic virus M1 reinvigorates CD8⁺ T-cell immunity against glioblastoma through B-cell-dependent antigen cross-presentation in the spleen”的研究论文，该研究证明了一种新型的溶瘤病毒 M1（OVM）能够逆转由 GBM 引起的全身免疫抑制，并促进肿瘤微环境（TME）中的 T 淋巴细胞浸润。通过静脉注射 OVM 可以以脾脏依赖的方式抑制胶质瘤的进展。

文章模式图（图源自Cellular & Molecular Immunology ）

从机制上讲，OVM 通过在脾脏中形成免疫突触来增强 B 细胞与 T 细胞之间的相互作用。OVM 治疗后，脾脏边缘区富集了一部分表达骨髓基质细胞抗原 2（Bst2）的 B 细胞，并表现出更强的抗原交叉呈递能力。这些脾脏中的 Bst2⁺ B 细胞激活了同源的 CD8⁺ T 细胞，从而介导了对颅内胶质瘤的适应性抗肿瘤免疫反应。此外，OVM 治疗与抗 PD-1 治疗协同作用，并进一步延长了携带胶质瘤的动物的存活时间。总的来说，该研究结果表明，静脉注射 OVM 在胶质母细胞瘤的治疗中具有潜在的疗效，并揭示了溶瘤病毒疗法背后的一种新的免疫调节机制。

参考消息：https://www.nature.com/articles/s41423-026-01396-w