您的位置:医药网首页 > 医药资讯 > 医疗健康 > 开立医疗:重视产检 避免“321”的遗憾

开立医疗:重视产检 避免“321”的遗憾

  321,对于大多数人来说可能只是几个普通的数字,但从2011年开始,世界卫生组织就赋予了这三个数字独特的含义:3条21号染色体,3月21日也成为了一个不平凡的日子 -- 世界唐氏综合征日。开立医疗发布科普文章,号召重视产前超声检查,避免“321”的遗憾。

  唐氏综合征又称作“21-三体综合征”,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病,是最常见的严重出生缺陷病之一。根据统计,有60%患儿在妊娠早期即流产,而存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形,且目前无法治愈。唐氏患儿的出生给家庭和社会带来沉重的经济负担和心理负担,对孩子也是一生的痛苦。

  哪类孕妇更容易遇到“321”?

  需要明确的是,唐氏综合症是随机发生的,每一个孕期女性,不论是否有遗传病史,新生儿都有患唐氏综合症的可能。以往的医学观点通常认为高龄孕妇怀上唐氏患儿的风险几率较大,但从目前的临床统计结果来看,唐氏患儿的母亲出现了低龄化的趋势,甚至出现23岁的孕妇也被发现孕有唐氏宝宝的病例。因此专家建议所有孕妇都应进行相关的产前检查。

  产前检查是指为妊娠期妇女提供一系列的医疗和护理建议和措施,目的是通过对于孕妇和胎儿的监护,早预防和发现并发症,减少其不良影响。由于孕妇的特殊性,超声检查凭借其简便、安全、无辐射、可重复的特点成为了产前影像学检查中的“关键先生”。

  NT检查,染色体异常的提前预警

  孕期11周至13周中,中国各级医院均会对孕妇开展超声NT检查。胎儿颈项透明层(nuchal translucency,NT)是指胎儿颈部皮肤与软组织之间最大无回声区。1992年Nicolaides等专家发现,胎儿NT增厚与染色体异常之间有明显相关性,这标志着影像学指标可以用来进行产前筛查。经过临床不断验证,NT被认为是唐氏综合征和其他染色体异常的最常见、最有效、敏感性和特异性最高的超声软标记。

  从上面的介绍可以发现,对于产前检查来说,NT值意义重大。然而测量NT值对超声医生来说同样提出了很高的要求:根据英国胎儿基金会(FMF)推荐的测量标准规定,超声医生在测量NT值时应取胎儿正中矢状切面,胎儿呈自然体位,不俯屈或过度仰伸,图像应充分放大至胎头、颈及上胸占据屏幕3/4以上,游标放置于两条高回声线的内侧缘进行测量,这两条高回声线代表皮肤回声及颈椎表面软组织回声,其间部分即为NT,测量NT最宽处取值,并至少测量三次取最大值作为NT值。

  NT测量的高要求给中国的产检带来了一定挑战,也对超声检查的设备提出了更高的要求,尤其是在二胎政策逐渐开放后,产科超声的工作压力逐渐增加,如何帮助临床医生快速测量NT值成为了超声设备的一个关键任务。开立医疗开发的Auto NT功能,可帮助医生快速准确获得NT值,在开立超声高分辨无失真前端放大技术的基础上,一键自动测量NT值,减少了人为测量差异,让产检更加简便、快捷、准确。

  超声Auto NT功能展示

  在我国,每30秒就有一个先天缺陷儿出生,但出生缺陷问题并非不可避免,合理的产前检查和提早干预是减少出生缺陷发生概率的有效方法。虽然目前产前筛查和诊断已经发展到血清学和遗传基因检测层面,但由于技术、价格、时间等多方面因素难以普及到所有产妇,目前临床通常使用超声扫查作为主要手段,当超声提示有高危因素后,再进行进一步的明确诊断。希望每一位准妈妈都能及时参加产前超声检查,拥抱健康的宝宝。

医药网新闻
返回顶部】【打印】【关闭
扫描100医药网微信二维码
视频新闻
图片新闻
医药网免责声明:
  • 本公司对医药网上刊登之所有信息不声明或保证其内容之正确性或可靠性;您于此接受并承认信赖任何信息所生之风险应自行承担。本公司,有权但无此义务,改善或更正所刊登信息任何部分之错误或疏失。
  • 凡本网注明"来源:XXX(非医药网)"的作品,均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。本网转载其他媒体之稿件,意在为公众提供免费服务。如稿件版权单位或个人不想在本网发布,可与本网联系,本网视情况可立即将其撤除。联系QQ:896150040