Nature：mRNA疫苗BNT162b2针对新冠变种病毒的维护作用或会被减弱

今朝，环球范畴内正在进行年夜规模的新冠疫苗接种，这为缓解新冠疫情的风行趋向带来了愿望。但因为新冠病毒症结变种来势汹汹，其疫苗的维护效劳也遭到了挑战。

近日，以色列特拉维夫年夜学研讨团队对以色列疫苗接种人群进行了查询拜访，以此来评价mRNA疫苗BNT162b2的维护效劳。该研讨结果以 Evidence for increased breakthrough rates of SARS-CoV-2 variants of concern in BNT162b2-mRNA-vaccinated individuals 为标题颁发在了 Nature 上。研讨提出，在特准时间窗口内，mRNA疫苗BNT162b2对两种新冠病毒变种的维护无效性有所下降，是以，应该更严厉地进行病毒变异追踪，添加疫苗接种以避免病毒变种的传达。

研讨显示，在中，mRNA疫苗BNT162b2在预防新冠症状性疾病方面有95%的无效性，在以色列的事实情况中也展示了异样高的维护效劳。然则，跟着新冠变种病毒的不时添加，越来越多的证据显示这些变种能够会减弱新冠疫苗的维护效劳，是以，检测它们可否击破新冠疫苗对人体的免疫进攻作用火烧眉毛。

在该项研讨中，研讨职员对以色列Clalit安康服务中间有症状或无症状、已进行疫苗接种但仍旧感化了新冠病毒的人群进行了查询拜访，并将研讨工具分为三组，第1组为在第一次给药后14天和第二次给药后6天之间进行PCR检测呈阳性的疫苗接种者，第2组为在第二次接种疫苗后7天内进行PCR检测呈阳性的疫苗接种者，末了一组为对照组，采取雷同数目的、与两组研讨工具根本同时期显示PCR检测阳性的未接种疫苗人群。终极搜集了813个鼻咽拭子样本进行了病毒基因组测序，此中包含149对第2组-对照组、247对第1组-对照组和其他未胜利测序的样本。

一切样本进行基因测序后，只有B.1.1.7 与 B.1.351两种新冠病毒变种呈现在样本中，此中，B.1.1.7因此色列最次要的病毒变种，而B.1.351仅占一切样本的1.6%。研讨职员假如，B.1.1.7能够具备轻细的疫苗抗性，而与之相比，B.1.351的疫苗抗性则会更高一些。成果显示，第2组病例与未接种疫苗的对照组相比，其B.1.351感化的比例显明更高，年夜约一半的第2组病例在第二次给药后7-13天检测呈阳性，年夜约一半在第二次给药后14天或更永劫间内检测呈阳性。而在第1组中，其病例中B.1.1.7的感化率与对照组相比起来显明更高。

这些成果证实，在两个特准时间窗口内，会有疫苗突破性感化变乱产生，同时其变种病毒比例有所添加。鉴于此成果，研讨职员表现，今朝的研讨能够标明，在第一次接种后的最初几周内，mRNA疫苗BNT162b2对预防B.1.1.7变种感化的效劳较低。此外，因为一些国度选择将第一针和第二针mRNA疫苗BNT162b2之间的距离从建议的3周添加到更长的光阴，是以应该加倍严厉地去评价这种延迟是否会影响仅承受第一剂疫苗的群体对新冠病毒变种的免疫进攻效劳。但同时由于新冠变种病毒在以色列呈现的光阴差、以及样本较少等因故旧织在一路的简单性，该研讨成果必要被加倍感性主观地对待。

今朝，环球共有两款mRNA疫苗问世，此中德国BioNTech与单干研发的BNT162b2已被归入天下卫生组织紧迫使用清单，另一款则为美国Moderna公司研发的mRNA-1273，两者在中的无效性均超过了90%。在国际，复星医药与德国BioNTech SE独特开辟的mRNA疫苗BNT162b2已在待审批状态，可于8月份完成国产化，年产疫苗或将达10亿计。

此外，已进入阶段的国产mRNA疫苗还包含由沃森生物、姑苏艾博和军事迷信院军事医学研讨院独特研制的ARCoV疫苗、斯微生物可预防多种变异毒株的新冠疫苗以及丽凡达生物自立研发的疫苗，让咱们期待更多具备高维护效劳的新冠疫苗上市，为抵制新冠病毒变种做好更短缺的筹备！(100yiyao.com）