国产新冠灭活疫苗第三针数据颁布，可在3岁以上人群中诱导较强抗体反馈

起源：生物摸索 2021-08-11 12:29

8月10日，国药集团中国生物颁布了国际3岁以上人群接种第三剂新冠灭活疫苗的1/2期临床实验数据。成果显示，3岁以上人群接种3剂疫苗后，平安性与耐受性优越，并可能诱导较强的抗体反馈。这是一项随机、双盲、抚慰剂对照实验，参加者依照0、28、56天的法式接种增强剂疫苗。在不良反馈方面，第3剂后总不良反馈产生率与仅接种两剂疫苗无显着性差别，常

8月10日，国药集团中国生物颁布了国际3岁以上人群接种第三剂新冠灭活疫苗的1/2期数据。成果显示，3岁以上人群接种3剂疫苗后，平安性与耐受性优越，并可能诱导较强的抗体反馈。

这是一项随机、双盲、抚慰剂对照实验，参加者依照0、28、56天的法式接种增强剂疫苗。在不良反馈方面，第3剂后总不良反馈产生率与仅接种两剂疫苗无显着性差别，罕见的局部不良反馈为痛苦悲伤，其次为红斑、肿胀、瘙痒等，重大水平较轻，次要为1级反馈为主，未见3级及以上反馈。

免疫原性研讨数据显示，在这项中，18-59岁人群第2剂免后28天抗新冠中和抗体GMT为209.3，第3剂免后28天抗新冠中和抗体GMT为308.4。60岁以上人群第2剂免后28天中剂量组抗新冠中和抗体GMT为118.2，第3剂免后28天抗新冠中和抗体GMT为206.2。在18岁以上人群接种3剂新冠疫苗后免疫应数据优于接种2剂数据。

在未成年人群中，13-17岁受试者第2剂与第3剂免后28天抗新冠中和抗体GMT别离为156.7和199.1。6-12岁受试者第2剂与第3剂免后28天抗新冠中和抗体GMT别离为168.6和184.8。3-5岁受试者第2剂与第3剂免后28天抗新冠中和抗体GMT别离为180.2和199.1。

总体而言，国药集团新冠灭活疫苗在3岁以上人群中接种3剂后平安性和耐受性优越，接种3剂后与接种2剂次疫苗相比，GMT有显着提升。接种3剂可以年夜幅度进步疫苗维护后果。

据悉，本年6月，国药集团中国生物在阿联酋启动了“新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）在18岁以上人群中增强免疫”，今朝已在9039人中实现了增强免疫。

除灭活疫苗增强剂外，我国还有分歧技术路线结合的序贯免疫战略正在推动。

8月9日，艾棣维欣发布，其新冠DNA候选疫苗已获准与北京科兴研发的克尔来福？(CoronaVac)灭活疫苗展开摸索序贯免疫战略的。实验详细分为两项，一项摸索在18岁以上安康成年人接种新冠灭活疫苗后增强免疫新冠的后果，另一项则对安康成年人及老年人接种分歧剂量新冠并进行灭活疫苗增强免疫的研讨。(100yiyao.com）

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