银屑病立异药!欧盟同意优时比IL

起源：本站原创 2021-08-25 10:16

bimekizumab强效中和IL-17A和IL-17，疗效击败修美乐(Humira)、喜达诺(Stelara)、可善挺（Cosentyx）。

斑块型银屑病（图片起源：dermatologyadvisor.com）

2021年08月25日讯 /BIOON/ --优时比（UCB）近日发布，欧盟委员会（EC）已同意新型抗炎药Bimzelx（bimekizumab），该药是一款IL-17A/IL-17F克制剂，用于医治得当体系医治的中度至重度斑块型银屑病成人患者。值得一提的是，Bimzelx是欧盟同意的第一个旨在同时选择性克制IL-17A和IL-17F的斑块型银屑病医治药物。

在医治中重度斑块型银屑病的3期临床研讨中，Bimzelx疗效已被证明优于艾伯维Humira（修美乐，阿达木单抗，adalimumab，TNF克制剂）、强生Stelara（喜达诺，乌司奴单抗，ustekinumab，IL-12/IL-23克制剂）、Cosentyx（可善挺，管库奇尤单抗，secukinumab，IL-17A克制剂），显示出更高程度的皮损肃清。在这些研讨中，Bimzelx医治的患者中约60%在第16周到达了皮损完整肃清且反馈继续一年，而且总体耐受性优越。

这次欧盟同意，也代表着UCB这款新型银屑病药物Bimzelx在环球范畴内的初次同意，该药将提供一个受欢送的新医治选择，帮忙更多中重度斑块型银屑病患者完成医治目的。用药方面，Bimzelx保举剂量为320mg（皮下打针2针），每4周一次至第16周，尔后每8周一次。关于一些体重≥120kg且在第16周未到达完整皮损肃清的患者，第16周后赐与每4周一次320mg可进一步改善医治反馈。

Bimzelx的活性药物身分bimekizumab是一种具备双重作用机制的共同分子，这是一种新型人源化单克隆IgG1抗体，能强效、选择性地中和IL-17A和IL-17F，这是驱动炎症进程的2种症结细胞因子。IL-17A和IL-17F具备类似的匆匆炎功效，并自力地与其他炎症介质单干，在多个组织中驱动慢性炎症和侵害。

bimekizumab共同的IL-17A/IL-17F双重克制能够为医治免疫介导的炎症性疾病提供一种新的靶向疗法。在疾病相关细胞中的临床前研讨显示，在克制IL-17A的同时克制IL-17F可能削减皮肤和枢纽关头炎症以及病感性骨造成，其水平年夜于独自克制IL-17A的水平。今朝，bimekizumab正处于III期临床开辟，用于医治多种炎症性疾病，包含斑块型银屑病、银屑病枢纽关头炎、中轴型脊柱枢纽关头炎、化脓性汗腺炎。

bimekizumab作用机制（图片起源：mosmedpreparaty.ru）

银屑病会对患者的身材和生理发生相称年夜的影响，并侵害患者的生存质量，能够影响任务、文娱、人际关系，家庭和社会生存。一项横向患者查询拜访显示，至多90%的中度至重度斑块状银屑病患者高度看重提供皮损肃清、继续反馈和疾速起效的医治。此外，一项事实天下研讨标明，得到完整清洁的皮肤可以显著改善银屑病对患者安康相关生存质量的影响。

欧盟同意Bimzelx，基于3项3期临床研讨（BE VIVID、BE READY、BE SURE）的成果支持。这些研讨评价了bimekizumab医治中重度斑块型银屑病成人的疗效和平安性。一切研讨均到达了独特次要终点和主要终点。与承受阿达木单抗（adalimumab）、抚慰剂、乌司他单抗（ustekinumab）医治的患者相比，承受bimekizumab医治的患者在第16周完成了更优的皮损肃清（PASI 90和IGA 0/1）。在一切研讨中，bimekizumab在第16周到达的临床反馈维持了一年，bimekizumab医治患者中最常申报的医治期不良变乱为鼻咽炎、口腔念珠菌病和上呼吸道感化，

今朝，bimekizumab医治中重度斑块型银屑病成人患者的上市申请也正在承受美国的审查。此外，bimekizumab在日本、澳年夜利亚、加拿年夜的监管审查也正在进行中。今朝，优时比也正在3期中，评价bimekizumab医治银屑病枢纽关头炎（PsA）、强直性脊柱炎（AS）、非喷射学中轴型脊柱枢纽关头炎（nr-axSpA）、化脓性汗腺炎的疗效和平安性。

此前，医药市场调研机构Evaluate Vantage宣布申报预测，bimekizumab上市后，2026年的环球贩卖额将到达26亿美元。（100医药网100yiyao.com）

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