细胞干细胞:揭示希波激酶诱导转移性结直肠癌的机制

资料来源：科技部生物中心，2021-12-01 18:06

近日，美国哈佛大学研究团队揭示了河马激酶引起转移性结直肠癌(CRC)的机制。相关研究成果发表于《Cell Stem Cell》，标题为：通过希波信号对有意干细胞状态的再生重编程。

近日，美国哈佛大学研究团队揭示了河马激酶引起转移性结直肠癌(CRC)的机制。相关研究结果发表在《Cell Stem Cell》，标题为：通过河马信号抑制子对有意干细胞状态的再生性重编程转移性色癌。

研究发现，激活Wnt信号通路可导致大肠癌细胞生长，而阻断Wnt信号通路可抑制大肠癌细胞生长。通过CRC小鼠和人类模型，发现激活的Yes相关蛋白(YAP)可以将肿瘤重新编程为低Wnt信号通路，从而抑制原发性和转移性CRC癌细胞的生长。希波信号通路的丝氨酸/苏氨酸激酶3和4以及肿瘤抑制因子1/2可抑制YAP，激活Wnt信号通路，导致结直肠癌细胞的生长。

本研究揭示了希波激酶触发结直肠癌的机制，为开发新的结直肠癌治疗靶点提供了依据。(100yiyao.com)

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