抗癌新武器！贝伐单抗注射液的多张处方落地 为我国肺癌、结直肠癌患者带来新的选择！

同等质量，有效惠及中国患者。

2021年12月10日，百济神州(纳斯达克代码：BGNE；香港联合交易所：06160)宣布，普贝喜(贝伐单抗注射液的仿生药)在中国上市，正式开始向全国各大医院和药店供货，并在全国多家医院为患者开药。目前终端浦北西零售价分别为3316元/瓶(400mg/16ml)和1147元/瓶(100mg/4ml)。

2021年11月19日，浦北西被中国国家医药产品管理局(NMPA)正式批准用于治疗晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌(NSCLC)和转移性结直肠癌(mCRC)患者。

提高治疗的可及性，为患者带来新的药物选择。

根据国际癌症研究机构(IRAC)发布的最新全球癌症统计报告，2020年，全球癌症死亡人数将达到996万，其中肺癌病例为180万，远远超过其他癌症类型。在我国，肺癌的发病率不断上升，其中非小细胞肺癌约占肺癌的85%。在我国常见的新发癌症中，结直肠癌的总体发病率已经上升到第三位，在癌症死亡的常见原因中排名第五。

多种恶性肿瘤的发生发展与血管生成密切相关，而血管内皮生长因子(VEGF)这一信号通路在这一过程中起着关键作用。抗血管生成药物贝伐单抗通过与VEGF结合抑制VEGF及其受体的结合，从而阻断血管生成的信号转导通路，阻止肿瘤微环境中新血管的生长，使肿瘤组织无法获得所需的血液、氧气等营养物质，最终“饿死”抑制肿瘤生长。作为具有代表性的抗血管生成药物之一，贝伐单抗已广泛应用于各种恶性肿瘤的治疗。

作为临床疗效、安全性和免疫原性与原药相似的治疗性生物制品，普必喜的上市将进一步提高患者的治疗可及性。

百济神州总裁吴博士表示：“浦北西的商业上市将为中国肺癌、结直肠癌患者带来新的药物选择。通过百济神州与合作伙伴的紧密合作，浦北西在第一时间交付给有需要的患者，再次证明了我们成熟的商业化能力。与此同时，我们也在积极发掘独一味更多的治疗潜力，让更多的中国患者及其家人受益。”

全国多张处方落地，加速了国内患者的获益。

随着浦北西的商业化，全国多家医院第一时间为患者开具治疗处方，以加速国内患者的获益。

福建省肿瘤医院首席专家、厦门宏爱医院肿瘤科主任黄成教授表示：“贝伐单抗注射液作为具有代表性的抗血管生成药物，已广泛应用于各种恶性肿瘤的治疗。我们很高兴看到普必喜的上市，它不仅在临床疗效、安全性和免疫原性上与原药相似，而且可惠及中国患者，具有很高的可及性和药物经济效益。同时，我们也期待更多适应症的获批，从而惠及更多患者及其家属。”

福建省肿瘤医院胃肠外科主任陈陆川教授表示：“作为临床医生，我们希望更多的患者能够从医学的进步和发展中受益。作为目前国内唯一具有双规格的贝伐单抗生物相似药，普西不仅丰富了临床选择，还提高了输液配药的便利性，降低了产品包装运输成本，有助于减轻患者经济负担，惠及更多癌症患者。”

百济神州在积极推动普百西商业化的同时，也启动了其自主研发的抗PD-1抗体药物百泽安(替雷利珠单抗注射液)与普百西联合治疗的临床研究，以加速扩大适应症布局，惠及更多患者。

参考数据

[1] Jemal A，Bray F，Center MM，等.全球癌症统计。CA癌症杂志2011；61:69-90

[2]佘军，杨平，洪青，等.中国肺癌3360的挑战与干预。胸部2013；143:1117-26.

[3]美国癌症协会。https://www.cancer.org/cancer/lung-cancer/about/what-is.html

[4]最新全球癌症数据： 2020年癌症负担上升至1930万新病例和1000万癌症死亡。检索日期：2020年12月16日

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