于慧制药20亿个注射用硼替佐米品种即将获批 |
![]() |
日前,四川于慧药业通过仿制注射用硼替佐米进入行政审批阶段,据报道,硼替佐米分四类生产。米内网数据显示,2020年,该产品在中国公立医疗机构和中国城市实体药店终端的总销售额将超过20亿元。
来源:美国食品药品监督管理局官方网站
蛋白酶体抑制剂硼替佐米是一种靶向治疗药物,主要用于治疗多发性骨髓瘤和套细胞淋巴瘤等。具有起效快、安全性高的优点(适用于肾功能不全甚至肾功能衰竭的患者)。
目前,包括跨国制药公司在内,中国已有9个企业城市批准生产注射用硼替佐米。内联网数据显示,2020年该产品在中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心、乡镇卫生院(简称中国公立医疗机构)和中国城市实体药店终端的总销售额将超过20亿元,同比增长11.42%。其中,Xi杨森占据主要市场。
硼替佐米注射液估价过高
资料来源:内部网一致性评估数据库。
8家企业注射用硼替佐米已通过或视为通过一致性评价,包括杨紫茳、豪森、南京郑达天晴等。该产品已纳入第四批集采,齐鲁、郑达天晴、石爻、豪森4家企业中标。
四川于慧药业估值过高
来源:Minenet MED2.0中国药品审评数据库
于慧制药专注于研发;高端anti-肿瘤注射剂的研发和生产。目前已评价的9个品种中,抗肿瘤注射剂8个,止吐药1个。注射用硼替佐米有望成为公司第九个被评价的抗肿瘤注射剂。
资料来源:Minenet数据库、美国食品药品监督管理局州官方网站等。
注:Minenet中国城市实体药店终端竞争格局数据库是城市实体药店数据库的放大版,覆盖297个城市及以上(不含县乡实体药店),持续监测所有品类。以上销售金额按终端产品平均零售价计算。截至1月25日的统计,如有遗漏,请指正!
医药网新闻
- 相关报道
-
- 迈威生物靶向 CDH17 ADC 创新药 7MW4911 临床试验申请获 NMPA 和 FDA 受理 (2025-08-01)
- Cell Stem Cell:邓宏魁团队首次将人类血液细胞化学重编程为多能干细胞 (2025-08-01)
- 微芯生物透脑Aurora B选择性抑制剂CS231295片美国IND获FDA批准,推动全球临床开发进程 (2025-08-01)
- 华大智造AI智能体成果登Nature子刊:靶向测序引物设计工具PrimeGen (2025-07-31)
- 护肝片哪个牌子最好?2025年十大护肝片排名出炉,优势、适用人群全解析 (2025-07-31)
- 鹏瑞利集团、陆家嘴管理局和陆家嘴集团签订三方合作战略协议 拟设立上海首家外商独资三级综合医院 (2025-07-31)
- 《自然·医学》:教育救不了大脑衰老?!33国17万人分析结果显示,教育程度与更好的记忆能力有关,但未能减缓年龄相关的认知衰退 (2025-07-31)
- 截至2025年6月,生养保险参保人数已到达2.53亿人 (2025-07-31)
- 上海联袂长三角打造国度级平台 尽力买通西医药结果转化症结环节 (2025-07-31)
- 小细胞肺癌攻坚100年:起势,突破,新疗法爆发 (2025-07-31)
- 视频新闻
-
- 图片新闻
-
医药网免责声明:
- 本公司对医药网上刊登之所有信息不声明或保证其内容之正确性或可靠性;您于此接受并承认信赖任何信息所生之风险应自行承担。本公司,有权但无此义务,改善或更正所刊登信息任何部分之错误或疏失。
- 凡本网注明"来源:XXX(非医药网)"的作品,均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。本网转载其他媒体之稿件,意在为公众提供免费服务。如稿件版权单位或个人不想在本网发布,可与本网联系,本网视情况可立即将其撤除。联系QQ:896150040