对奥密克戎突变体具有完全中和活性！礼来与美国政府签署7.2亿美元协议:供应60万剂单克隆抗体bebtelovimab！

来源：原创网站2022-02-12 03:50

Bebtelovimab是一种针对SARS COV-2核蛋白的中和性IgG1单克隆抗体，对所有已知和报道的突变株(包括奥密克戎和BA.2)保持结合和中和活性

2022年2月11日/Bion/-礼来公司最近宣布，已与美国政府达成协议，以至少7.2亿美元的价格提供多达60万剂bebtelovimab研究药物。如果获得美国紧急使用授权(EUA)，美国政府将接受60万剂bebtelovimab。bebtelovimab EUA的申请已经提交到美国：用于一些高危患者治疗轻中度新冠肺炎。

伪病毒和真病毒试验表明，bebtelovimab对奥密克戎突变体保持完全中和活性，这是目前美国的主要突变体。此外，对假病毒的测试表明，bebtelovimab对所有其他已知变体(包括BA.2变体)保持中和活性。

供应协议要求在2022年3月31日之前最多交付60万剂，另外50万剂可以在2022年7月31日之前交付。2022年，供应协议的财务影响估计至少为7.2亿美元的收入，每股收益约为0.20美元。

单克隆抗体(来源：nonsell.com)

bebtelovimab(LY-COV 1404；LY38 531)是一种针对SARS COV-2 spinoprotein的中和性IgG1单克隆抗体(mAb)，对包括奥密克戎和BA在内的所有已知和报道的变体都保持结合和中和活性。2目前，bebtelovimab正在作为单一疗法进行研究，并与其他单克隆抗体联合治疗轻中度新冠肺炎病。Bebtelovimab是由AbCellera和美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)疫苗研究中心的科学家发现的，并已被授权开发bebtelovimab。

他充分利用自己的专业知识，研制出第一个单克隆抗体——bamlanivimab，获得美国FDA紧急使用授权(EUA)，随后又获得了Bamlanimab和etesevimab联合治疗的EUA。虽然bamlanivimab和etesevimab的联合治疗目前在美国还没有授权使用，但我们会参考现有的信息，包括关于变异敏感性的信息和CDC地区变异频率的数据，并对情况进行监测，以确定在某个地区的使用在医学上是否合适。

到目前为止，美国已有70多万患者接受了单克隆抗体治疗，在疫情最严重的时期，这可能会阻止3.5万多人住院，至少1.4万人死亡。(100yiyao.com 100医疗网)

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