分子胶新锐A轮融资1.1亿美元 目标是研发突破性抗癌药

来源：医学魔方2022-04-12 09336025

致力于开发分子胶的生物技术公司TRIANA Biomedicines宣布完成1.1亿美元A轮融资，由种子轮投资者RA Capital Management和Atlas Venture等投资。

致力于开发分子胶的生物技术公司TRIANA Biomedicines宣布完成1.1亿美元的A轮融资，由种子投资者RA Capital Management和Atlas Venture以及新投资者Lightspeed Venture Partners领投，辉瑞风险投资公司、Surveyor Capital和Logos Capital参与。融资所得将用于建立一流的可扩展分子胶发现和开发平台，并确定一批设计合理的分子胶临床候选化合物。

Triana成立于2019年，总部位于波士顿。该公司的创新平台可以对600多种已知的E3泛素连接酶及其疾病相关靶标进行评估和优先排序，并快速探索和识别适合分子胶降解剂的化学空间。Triana的目标是通过为每个目标筛选最佳可用的E3泛素连接酶，解决分子胶领域的头号问题，从而使分子胶的系统发现成为可能。

Triana的总裁兼首席执行官Patrick Trojer博士于去年11月加入该公司，领导融资。据Trojer博士告诉Endpoints News，在他加入Triana之前，Atlas Partner的David Grayzel博士和RA Capital Management Director的Josh Resnick博士都有自己的分子胶水项目，其中RA Capital Management Director曾创办了一家最初名为Santi Therapeutics的创业公司。经过接触，双方决定将他们的想法合并为一家公司，并将Santi Therapeutics更名为Triana Biomedicines。Triana意为三条河流，分别代表分子胶及其调控的两种蛋白(E3连接酶和靶蛋白)。

分子降解剂是能够诱导E3泛素连接酶底物受体(如CRBN)与靶蛋白发生新的相互作用，从而导致靶蛋白降解的小分子。沙利度胺、来那度胺和泊马度胺是分子胶的显著例子，它们可以重定向CRBN，从而使转录因子IKZF1和IKZF3多泛素化，导致蛋白酶体降解IKZF1和IKZF3。分子凝胶降解物的发展为靶向致病蛋白提供了新的策略，包括许多传统方法难以靶向的蛋白(即非药物靶标)，但大部分分子凝胶都是之前偶然发现的。

Triana采用目标驱动的开发策略，首先确定一个目标，然后使用机器学习和计算机算法来确定这个目标的最佳E3连接酶。该公司正在开发一种专有的蛋白质表面特征深度学习算法，以筛选E3连接酶。

根据Trojer博士的说法，Triana目前有18名员工，但分子胶的开发不会局限于一种E3连接酶，因为一种特定的E3连接酶可能不适合我们想要瞄准的所有目标。虽然Triana尚未公布具体的主要目标，但已经表明公司的研发重点是肿瘤，目标是开发出突破性的抗癌新疗法。该公司希望明年夏天宣布1-2个领先的候选人，2024年至少有一个候选人进入临床开发。

Triana声称，其开创性的治疗方法可能会从根本上改变小分子药物发现的范式，并为患者带来显著的治疗益处。

值得一提的是，除了Triana，还有多家开发分子胶的公司在2022年完成了融资，包括1月份完成8500万美元A轮融资的AMBA gon Therapeutics(RA Capital Management也是该公司的种子投资者)、2月份完成1.02亿美元融资的Plexium、完成5000万美元A轮融资的博格生物以及3月份完成近1亿美元A轮融资的奥瑞制药。

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