您的位置:医药网首页 > 医药资讯 > 医药营销 > 乐康院士团队揭示piRNAs调控新机制决定飞蝗后代变化

乐康院士团队揭示piRNAs调控新机制决定飞蝗后代变化

来源:动物研究所2022-04-29 16:28

自然界中很多动物会根据环境的变化调整自己的繁殖策略,产生不同数量的后代。

自然界中很多动物会根据环境的变化调整自己的繁殖策略,产生不同数量的后代。动物的内部因素在调节繁殖策略方面也起着重要作用,如种群密度、性别比例、亲缘关系和个体竞争等。这些都会影响繁殖后代的数量。后代数量与种群的维持和动态密切相关,也是动物适应能力的重要标志。人们对这种自然现象有所了解,但不知道动物如何独立调节繁殖策略的分子机制。

蝗虫是研究依赖密度的繁殖策略的理想模型。根据种群密度,飞蝗有群居和分散两种生态型。飞蝗和飞蝗的基因型虽然相同,但采取的繁殖策略却明显不同,即高密度的飞蝗繁殖力低,从而可以投入精力进行长途迁徙,寻找新的栖息地。而低密度分散的飞蝗采用较高的繁殖力产生更多的后代个体来维持种群稳定。两种飞蝗可以根据密度的变化而相互变化,繁殖策略也随之变化,从而导致产卵量的变化。飞蝗适应种群密度变化并导致后代数量变化的机制是一个非常具有挑战性的问题。

近日,乐康院士团队的最新研究成果揭示了飞蝗适应种群密度变化导致后代数量变化的分子机制。Piwi相互作用RNA(PIR nas)是一类在动物生殖系统中特异表达的非编码小RNA。群居和散居雌性的卵巢中piRNAs的表达差异很大。东亚飞蝗较高的产卵频率与piRNAs的高表达有明显的相关性。特别是,piRNAs在分散的蝗虫小管(原生动物和卵黄发生前的卵母细胞)的顶端高度表达。在分散雌虫中抑制Piwi蛋白Liwi1、piRNAs或piRNAs的靶基因oo18 RNA结合蛋白(Orb)可降低其产卵频率和产卵量。相反,在群居雌性中过量表达piRNAs可以增加群居雌性的产卵频率和产卵量。有趣的是,piRNAs通过正向调节方式影响靶基因Orb的表达。目前普遍认为Piwi/piRNAs途径的经典机制是通过抑制转座子来保证生殖系统中基因组的完整性。Piwi/piRNAs通路对蛋白质编码基因的调控已有报道,但大部分是抑制性的。那么这些飞蝗体内的piRNAs是如何实现蛋白质编码基因Orb转录本的正向调控的呢?乐康院士团队的研究发现,Liwi1/piRNAs的靶点是一个有缺陷的转座子Copia,在Orb内含子中没有转座子功能。东亚飞蝗中的Liwi1/piRNAs与剪切体蛋白U2AF35相互作用,促进前体mRNA内含子的去除,导致更多Orb成熟mRNA转录本的产生,从而实现Orb在散养东亚飞蝗卵管顶端的高表达。因此,piRNAs促进Orb前体mRNA剪切的这种非经典调控模式是散蝗产卵频率高、产卵量大的关键原因(图1)。

为什么飞蝗生殖系统会出现Piwi/piRNAs途径介导的前体mRNA的这种序列特异性切割模式?通过使用新开发的LACE-seq技术研究微小细胞中RNA和蛋白质之间的相互作用,研究人员发现东亚飞蝗尖端大量与卵母细胞分裂和发育密切相关的mRNA前体与Liwi1和U2AF35结合,这表明生殖系统中这种piRNAs介导的特殊剪切机制可能对生殖细胞的成熟至关重要。

涉及Piwi/piRNAs的前体mRNA剪切模式在动物界普遍存在吗?研究人员进一步验证了Piwi蛋白和剪切体蛋白之间的相互作用,以及果蝇和小鼠生殖细胞系中piRNAs介导的mRNA剪切机制的普遍性(图2)。这项研究还表明,在飞蝗中发现的Piwi/piRNAs介导的基因mRNA剪切的新机制可能在其他动物生殖调控策略中也很常见。

最新研究是继院士发现piRNAs是群居飞蝗和分散飞蝗表达差异最大的一种小RNA(魏等,Genome Biology,2009)之后,进一步证明了piRNAs对飞蝗生殖策略可塑性的调控机制,揭示了Piwi/piRNAs介导的前体mRNA剪切对生殖功能相关基因加工的调控作用。该团队最近的另一项研究也发现,大脑中的piRNAs通过调节神经肽NPF1的表达来控制飞蝗的食物摄入(王等,报道,2022)。东亚飞蝗生殖细胞和体细胞中piRNAs的研究取得重要进展,不仅可以为开发蝗灾防治方法提供新思路,还可以将东亚飞蝗发展成为研究非编码RNA的重要模式昆虫。该成果于2022年4月26日在线发表在国际学术期刊《细胞报告》(Cell Reports)上,题为《Pi RNA引导的引入去除前mrnas调控密度依赖的生殖策略》。中国科学院动物研究所助理研究员何静为论文第一作者,复旦大学基础医学院青年研究员、中国科学院动物研究所康乐研究员魏媛媛为合著者。

文章:http://doi.org/10.1016/j.celrep.2022.110593

图1

图2

版权声明

本网站所有标注“来源:100医学网”或“来源:bioon”的文字、图片及音视频资料,版权归100医学网网站所有。未经授权,任何媒体、网站、个人不得转载,否则将追究法律责任。获得书面授权转载时,必须注明“来源:100医学网”。其他来源的文章均为转载文章。本网站所有转载文章都是为了传递更多信息。转载内容不代表本站立场。不想被转载的媒体或个人可以联系我们,我们会立即删除。

87%的用户都在使用100医疗网APP随时阅读、评论、分享、交流。请扫描二维码下载-

医药网新闻
返回顶部】【打印】【关闭
扫描100医药网微信二维码
视频新闻
图片新闻
医药网免责声明:
  • 本公司对医药网上刊登之所有信息不声明或保证其内容之正确性或可靠性;您于此接受并承认信赖任何信息所生之风险应自行承担。本公司,有权但无此义务,改善或更正所刊登信息任何部分之错误或疏失。
  • 凡本网注明"来源:XXX(非医药网)"的作品,均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。本网转载其他媒体之稿件,意在为公众提供免费服务。如稿件版权单位或个人不想在本网发布,可与本网联系,本网视情况可立即将其撤除。联系QQ:896150040