分子癌症疗法:古代医学可能为治疗人类结直肠癌提供新方法

来源：100医疗网原创2022-10-25 10336049

来自奥克兰大学和其他机构的科学家通过研究发现，一种古老的药物以新的组合使用可能在治疗肠癌方面显示出良好的疗效。

10%的结直肠癌肿瘤携带BRAF V600E突变，这表明靶向BRAF有望成为一种潜在的治疗方法。然而，在这种情况下，只能使用有限的单剂量BRAF抑制剂。BEACON临床试验揭示了联合治疗的潜力，即西妥昔单抗可用于靶向EGF受体或显著增强BRAF抑制剂治疗BRAF突变结直肠癌的疗效。

近日，在国际期刊《分子癌症治疗学》上发表了一篇题为《联合靶向VEGF RS或Wnt增强对Braf靶向治疗的反应》的文章/——在Braf-突变结直肠癌模型中连环蛋白信号传导的研究报告中，奥克兰大学等机构的科学家通过研究发现，一种古老的药物在新的组合中使用，可能在肠癌的治疗中表现出良好的疗效。

研究员彼得谢泼德(Peter Shepherd)教授说：尽管近年来科学家在开发大肠癌新疗法方面取得了很大进展，但新疗法的开发仍然非常昂贵和耗时。作为这个问题的一个可能的解决方案，研究人员一直在研究旧药物是否可以以新的方式使用，以提供一种更快、更便宜的方法来治疗人类结直肠癌。在这篇文章中，研究人员调查了几种专利即将到期的癌症药物。当他们将其中两种药物联合使用时，发现在实验室研究中，联合用药可以明显增强治疗结直肠癌或大肠癌的整体疗效。

了解癌症的机制也可能促进本文的研究。近年来，科学家通过深入研究，揭示了大肠癌的分子机制。特别是，一些疾病亚型依赖于小血管和称为BRAF和连环蛋白的特殊蛋白质的发展。如今，研究人员已经确定了可以针对这些蛋白质的现有药物，并且还调查了将这些药物组合起来以提供强大抗癌效率的潜力和可能性。

图片来源：https://acrjournals.org/MCT/article/doi/10.1158/1535-7163.MCT-21-0941/709616/响应-braf-靶向治疗-增强-通过

研究人员表示，两种古老的药物可能已经显示出巨大的潜力，其中一种是抗癌药物阿西替尼，另一种是pyrvinium，这是科学家在20世纪60年代开发的一种治疗蛲虫的廉价药物，现在研究人员认为它可以重新用于治疗癌症；在一组研究中，研究人员发现了一种名为vemurafenib的药物在靶向BRAF方面的有效性。当加入药物阿西替尼时，可以增强vemurafenib的作用，阿西替尼可以通过减少小血管的生长来发挥作用。

在其他情况下，这些药物可以用于治疗其他类型的癌症，它们很快就会失去专利保护，因此在后期的治疗过程中，它们的费用会大大降低。在第二组研究中，研究人员发现了可以针对连环蛋白的药物Enpovium可以提高药物Vemofunib的疗效的证据。

研究人员Khanh Tran博士表示，现有药物可能会被重新定向用于治疗各种类型的癌症，这可能会大大降低癌症治疗的成本。

由于这些药物已被用于其他治疗目的，这可能使科学家更容易进行临床试验，以揭示相关研究成果是否真的可以转化为改善患者的治疗结果。接下来，研究人员将计划进行一项随机对照临床试验。总之，这项研究的结果表明，临床前数据表明，BRAF抑制剂在治疗结直肠癌中的疗效可能通过小分子抑制剂对WNT/-连环蛋白或血管内皮生长因子受体的共靶向作用而得到改善。(100yiyao.com 100医疗网)

原始来源：

Khanh B. Tran，Sharada V. Kolekar，Qian Wang等.在BRAF突变型结直肠癌模型中通过共靶向VEGFRs或WNT/-连环蛋白信号增强对BRAF靶向治疗的反应，分子癌症治疗学(2022)。DOI: 10.1158/1535-7163MCT 21-0941

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