癌基因:科学家确定了一个新的药物靶点 有望治疗人类三阴性乳腺癌

来源：100医疗网原创2022-11-03 09336022

通过研究，路易斯安那州立大学和其他机构的科学家发现，一种新的小分子抑制剂和FDA批准的化疗药物相结合，可能会显著抑制三阴性乳腺癌细胞的生长。

由于缺乏明确的分子靶点以及三阴性细胞的高侵袭性和高增值性，科学家们在治疗这类乳腺癌方面一直面临着巨大的挑战。由于癌症的高复发率，目前对三阴性乳腺癌的治疗仅显示出很小的前景，因此科学家迫切需要开发新的有效的方法来治疗三阴性乳腺癌。最近，在国际杂志Oncogene上发表了一篇题为“新型NSC小分子抑制剂与多柔比星抑制剂联合治疗三阴性呼吸癌增殖”的文章。在通过代谢重编程的研究报告中，来自路易斯安那州立大学和其他机构的科学家发现，一种新的小分子抑制剂与批准的化疗药物相结合，可能会协同显著抑制三阴性乳腺癌细胞的生长。

当研究人员筛选美国国家癌症研究所的Diversity Set IV(因其多重结构和潜在抗肿瘤潜力而选择的化合物集)时，他们发现名为NSC愚人节的分子可能具有一定的抗肿瘤潜力，可以有效抵抗三阴性乳腺癌；后来，研究人员在人类三阴性乳腺癌细胞中检测到这种化合物，发现它可以显著抑制细胞的增殖、迁移和侵袭。

科学家发现了一种新的药物靶点，有望治疗人类三阴性乳腺癌。

图片来源：癌基因(2022)。doi :10.1038/s 41388-022-02497-2

然后研究人员将注意力转向这种分子的结合。三阴性乳腺癌细胞可对阿霉素产生耐药性，阿霉素是能有效抵抗三阴性乳腺癌的复方药物之一。研究人员发现，将NSC3353与阿霉素结合可能会协同抑制三阴性乳腺癌细胞的生长，这可能表明NSC3353可以增强三阴性乳腺癌对阿霉素的敏感性。

三阴性乳腺癌在女性中很常见，占所有乳腺癌的15%-20%。这种乳腺癌被称为三阴性乳腺癌，因为它缺乏雌激素和孕激素受体，以及人类表皮生长因子受体2(HER2)。研究人员阿拉哈里指出，由于癌细胞不携带这些蛋白质，激素疗法和针对HER2的药物似乎对患者没有帮助。

三阴性乳腺癌具有一定的侵袭性，对治疗的反应很差，因此所有的治疗方法都非常有限。研究人员指出，新药的发现可能对三阴性乳腺癌患者的治疗有很大帮助。综上所述，本文的研究数据表明，名为NSC愚人节的小分子抑制剂可能在三阴性乳腺癌细胞中表现出一定的抗肿瘤活性，它可以与一种已知的化疗药物(阿霉素)发挥协同作用，抑制三阴性乳腺癌细胞的生长。(100yiyao.com)

原始来源：

h .优塞菲、科斯拉、m .劳特伯克等人.癌基因(2022)。doi:10.1038/s41388-022-02497-2

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