您的位置:医药网首页 > 医药资讯 > 医药行业分析 > *** 次数:50000 已用完 请联系开发者*** 11月Nature杂志不得不看的重磅级亮点研究!

*** 次数:50000 已用完 请联系开发者*** 11月Nature杂志不得不看的重磅级亮点研究!

来源:100医药网原创 2022-11-30 11:21

时间匆匆易逝,转眼间11月份即将结束,在即将过去的11月里,Nature杂志又有哪些亮点研究值得学习呢?小编对相关文章进行了整理,与大家一起学习!

时间匆匆易逝,转眼间11月份即将结束,在即将过去的11月里,Nature杂志又有哪些亮点研究值得学习呢?小编对相关文章进行了整理,与大家一起学习!

【1】

doi:10.1038/s41586-022-05202-1 doi:10.1038/s41586-022-05311-x

近日,发表在国际杂志Nature上题为 Phenotypic plasticity and genetic control in colorectal cancer evolution 和 The co-evolution of the genome and epigenome in colorectal cancer 的两篇研究报告中,来自伦敦癌症研究所等机构的科学家们通过研究分析了表观遗传学在癌症行为发生过程中所扮演的关键作用。

科学家揭示表观遗传学特征在癌症形成和行为发挥中所扮演的关键作用。

图片来源:Nature(2022). DOI:10.1038/s41586-022-05311-x

文章中,研究人员对来自不同患者机体数千份肠癌样本进行分析来遵照表观遗传学发生变化的实例,他们重点分析了从相同肿瘤组织中提取的多份样本,旨在寻找因表观遗传学特性所发生的改变。多年来,医学科学家们认为,大多数(如果并非全部)癌症的发生都是因为DNA的突变所致,其会导致肿瘤形式的异常组织生长,近年来,研究人员发现有证据表明,并非所有癌症都存在简单的遗传来源,的确,有研究证据认为,一些癌症中确实存在一些表观遗传学因素;通过表观遗传学、年龄或环境对癌细胞中DNA代码的表达方式产生了影响。

在这两篇研究报告中,所有研究人员都希望能更好地理解表观遗传学在癌变肿瘤的发生和进展过程中所扮演的关键角色。在第一篇研究报告中,研究人员收集并分析了来自30种不同患者机体中多种类型的肠癌组织,他们共对1370份组织样本进行了研究,每一份样本都进行了全转录本RNA测序和全基因组测序分析,随后研究人员追踪了哪些肿瘤携带有纯粹的DNA以及哪些没有携带纯粹的DNA,结果发现,仅有166份组织样本能追溯到其基本的遗传学特征。

【2】

doi:10.1038/s41586-022-05354-0

在一项新的研究中,来自瑞士洛桑联邦理工学院(EPFL)的研究人员确定了一种在我们的第一道防线中起着至关重要作用的蛋白如何在细胞中受到调节以防止自身炎症性疾病。细胞如何 知道 它被感染了?这是先天免疫的一个关键问题,我们对任何感染或损伤的第一道防线由快速识别病原体(比如病毒DNA)的细胞组成。要做到这一点,这些细胞使用能够识别核酸的受体来激活一种叫做STING的信号分子。

在一连串级联反应---科学家们称之为信号通路---中,STING在环状GMP-AMP合酶(cyclic GMP-AMP synthase, cGAS)之后开始发挥作用,因此这个完整的信号通路被称为cGAS-STING。它的作用是检测入侵细胞的外来DNA,如来自细菌或病毒的DNA。当外来DNA侵入细胞时,cGAS-STING信号通路开启。STING离开细胞中合成蛋白的内质网,并移动到高尔基体,在那里蛋白经过修饰和最后润色,然后被包装并送往目标目的地。在高尔基体中,一种酶将一些磷酸盐基团附着在STING上---一种称为磷酸化的常见机制,为细胞内的蛋白提供能量。然后STING开始激活基因,开启细胞的防御机制来对抗感染。

鉴于STING对于像先天性免疫这样的关键功能是多么的重要,对它的研究一直很活跃,尤其是EPFL生命科学学院的Andrea Ablasser团队。然而,人们对STING如何受到调节以及它实际上如何阻止基因开启知之甚少---考虑到当STING不起作用时可导致一些严重的自身炎症性疾病,这是一个关键问题。

【3】

doi:10.1038/s41586-022-05249-0

在一项新的研究中,来自美国威尔康奈尔医学院、纪念斯隆凯特琳癌症中心、加拿大英属哥伦比亚大学和IMAXT联盟的研究人员利用单细胞测序揭示了和相关的突变过程。相关研究结果于2022年10月25日在线发表在Nature期刊上,论文标题为 Single-cell genomic variation induced by mutational processes in cancer 。在这篇论文中,他们描述了他们如何对成千上万个乳腺组织细胞进行单细胞基因组测序,并将他们的发现与他们对成千上万个卵巢肿瘤和乳腺肿瘤细胞样本进行的测序进行比较。

这些作者在注意到可能在多种癌症中引发基因组不稳定的细胞间拷贝数改变还没有被科学界很好地医药网新闻

返回顶部】【打印】【关闭
扫描100医药网微信二维码
视频新闻
图片新闻
医药网免责声明:
  • 本公司对医药网上刊登之所有信息不声明或保证其内容之正确性或可靠性;您于此接受并承认信赖任何信息所生之风险应自行承担。本公司,有权但无此义务,改善或更正所刊登信息任何部分之错误或疏失。
  • 凡本网注明"来源:XXX(非医药网)"的作品,均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。本网转载其他媒体之稿件,意在为公众提供免费服务。如稿件版权单位或个人不想在本网发布,可与本网联系,本网视情况可立即将其撤除。联系QQ:896150040