辉瑞携手Biotech成立新公司，专注TL1A单抗开发

来源：医药魔方 2022-12-05 14:12

辉瑞与Roivant Sciences宣布成立一家名为Vant的新公司，专注于TL1A单抗RVT-3101（即PF-06480605）的开发和商业化，目前处于溃疡性结肠炎的IIb期开发阶段。

辉瑞与Roivant Sciences宣布成立一家名为Vant的新公司，专注于TL1A单抗RVT-3101（即PF-06480605）的开发和商业化，目前处于的IIb期开发阶段。

根据协议，Vant拥有RVT-3101在美国和日本的商业权利。而辉瑞拥有Vant25%的股权，在美国和日本以外地区享有其商业权利，并在公司董事会中拥有代表权。

此外，Vant还拥有与辉瑞合作开发下一代TL1A定向抗体的独家选择权，该抗体最近已进入第I阶段。Vant有权在第II阶段（预计在2025年）之前与辉瑞签订全球开发协议，费用平摊，共享商业化权益。

RVT-3101是一种潜在的first-in-class药物，通过抑制肿瘤坏死因子样配体1A（TL1A）来阻遏炎症和纤维化途径，进而发挥疗效。

一项II期TUSCANY研究初步评估了RVT-3101对50例患者的疗效，另一项全球IIb期TUSCANY-2研究进一步评估了该药物在245例中度至重度成年患者中的表现，最终结果预计于2023年H1读出。

"我们内部研发的TL1A抗体有可能成为首款为炎症性肠病患者带来生物标志物选择的疗法。"辉瑞首席科学官、全球研发和医疗总裁Mikael Dolsten表示： 我们对TUSCANY-2研究的初步数据以及全新的Vant发展感到非常兴奋。

炎症性肠病是胃肠道的慢性炎症性疾病，包括溃疡性结肠炎和克罗恩病。据估计，多达200万美国成年人患有炎症性肠道疾病，治疗失败率很高，这大约50%的患者在6-12个月内停止某种特定疗法，并且不太可能实现持续缓解。

仅就美国地区而言，此类疾病拥有每年接近150亿美元的商业市场，并且还在不断增长。现有的疗法的缓解率非常低，亟需有效和安全的全新治疗方法来满足患者的未竟需求。

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