您的位置:医药网首页 > 医药资讯 > 医药营销 > Nature Biotechnology:开发新型催产素荧光探针 揭秘神经肽的时空动态调控

Nature Biotechnology:开发新型催产素荧光探针 揭秘神经肽的时空动态调控

来源:网络 2023-01-30 15:36

在这项工作中,作者开发了新型遗传编码的催产素荧光探针,实现了体外和在体情况下对胞外催产素的高时空分辨率的记录,并报道了催产素在神经元轴突末梢和胞体树突两种释放模式的分子机制异同点

催产素(Oxytocin,OT)是一种由九个氨基酸组成的神经肽,在哺乳动物的内分泌系统和中枢神经系统中发挥着不可或缺的作用。催产素主要由位于下丘脑室旁核(paraventricular nucleus,PVN)和视上核(supraoptic nucleus,SON)的催产素能神经元合成,并被储存于大致密核心囊泡(large dense-core vesicle,LDCV)中。催产素一方面通过垂体后叶释放进入血液循环,调节分娩和哺乳行为;另一方面通过胞体树突和投射到其他脑区的轴突末梢释放到大脑中,调节配偶结合、母婴关系和社会认知等重要社会行为。OT通过激活G蛋白偶联受体(GPCR)家族的催产素受体(oxytocin receptor,OTR)发挥功能,OT/OTR信号的失调与焦虑、自闭症和精神分裂症等多种负性情绪和精神疾病紧密相关。尽管催产素参与上述诸多生理病理过程,并发挥重要的调节功能,但其在体内释放的时空动态及分子机制尚不明晰,主要技术瓶颈在于缺乏灵敏、特异、非侵入式、且具有高时空分辨率的探针,用以追踪其动态变化。

北京大学生命科学学院李毓龙教授实验室在Nature Biotechnology期刊在线发表了研究论文,报道了新型可遗传编码的催产素荧光探针GRABOT1.0及其在活体动物中的应用;结合新的工具,本文深入探究了催产素释放的分子机制。李毓龙实验室一直致力于系统性地发展神经化学分子的检测技术,先后开发了针对胆碱类、单胺类、嘌呤类和脂类神经递质/调质的荧光探针,此次报道的GRABOT1.0是该系列的第一个神经肽类荧光探针,进一步拓展了GRAB荧光探针家族。

在这一工作中,李毓龙实验室运用GRAB探针策略 (GPCR-ActivationBased Sensor),将循环重排的绿色荧光蛋白cpGFP嫁接到催产素受体OTR的第三个胞内环,通过对不同物种来源的OTR的筛选和连接肽段的系统优化,最终基于牛的催产素受体(bovine OTR)开发得到了表现最好的OT荧光探针GRABOT1.0(简称为OT1.0)。在体外培养的HEK293T细胞和原代神经元中,OT1.0探针表现出优异的细胞膜定位。神经元表达的OT1.0探针对外源加入的催产素有~450%的荧光信号响应( F/F0)和~3nM的亲和力(EC50)(图1)。此外,OT1.0探针能够在亚秒级(~0.5s)时间尺度上响应胞外OT浓度变化,且几乎不激活GPCR下游信号通路,因而对细胞的正常生理活动没有明显影响。

图1. OT1.0探针在HEK293T细胞和原代培养神经元上的表现

那么OT1.0是否能用于检测内源催产素的释放呢?作者借助AAV病毒将OT1.0探针表达在催产素能神经元轴突投射的中脑腹侧背盖区(ventral tegmental area,VTA),成功记录到小鼠急性脑切片中电刺激引起的轴突OT释放。此外,作者发现下丘脑室旁核(PVN)胞体树突释放的催产素也能被OT1.0探针检测到。有意思的是,进一步的药理学实验表明催产素在胞体和轴突末梢的释放是依赖于截然不同的钙通道:OT在胞体树突的释放主要由L型电压门控钙通道介导,而其在轴突末梢的释放则主要由N型电压门控钙通道介导。

前额叶皮层(prefrontal cortex,PFC)作为社交行为的关键脑区,表达催产素受体并接受PVN中OT神经元的轴突投射。为了研究OT1.0探针能否用于报告活体动物脑中催产素的动态变化,作者首先在OT神经元中特异地表达光遗传学工具ChrimsonR,并在PFC中表达OT1.0探针。运用光纤记录技术,作者成功在自由活动的小鼠中检测到OT神经元激活引起的催产素释放。进一步运用OT1.0探针记录雄鼠交配过程中各脑区的胞外催产素水平,作者发现OT信号在交配行为的不同阶段存在脑区特异的动态变化。这些发现进一步证实了OT1.0探针在体应用时具备高灵敏度、优异的信噪比和快速的动力学。

综上所述,在这项工作中,作者开发了新型遗传编码的催产素荧光探针,实现了体外和在体情况下对胞外催产素的高时空分辨率的记录,并报道了催产素在神经元轴突末梢和胞体树突两种释放模式的分子机制异同点,为理解神经肽功能的复杂性提供了新的参考。

版权声明 本网站所有注明“来源:100医药网”或“来源:bioon”的文字、图片和音视频资料,版权均属于100医药网网站所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,否则将追究法律责任。取得书面授权转载时,须注明“来源:100医药网”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。

87%用户都在用100医药网APP 随时阅读、评论、分享交流 请扫描二维码下载->

医药网新闻
返回顶部】【打印】【关闭
扫描100医药网微信二维码
视频新闻
图片新闻
医药网免责声明:
  • 本公司对医药网上刊登之所有信息不声明或保证其内容之正确性或可靠性;您于此接受并承认信赖任何信息所生之风险应自行承担。本公司,有权但无此义务,改善或更正所刊登信息任何部分之错误或疏失。
  • 凡本网注明"来源:XXX(非医药网)"的作品,均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。本网转载其他媒体之稿件,意在为公众提供免费服务。如稿件版权单位或个人不想在本网发布,可与本网联系,本网视情况可立即将其撤除。联系QQ:896150040