赛诺菲、再生元联合宣布Dupixent®在欧盟获批新适应症，首个用于婴儿期至成年期特应性皮炎患者生物制剂 |
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赛诺菲、再生元联合宣布Dupixent®在欧盟获批新适应症，首个用于婴儿期至成年期特应性皮炎患者生物制剂
来源：生物探索 2023-03-27 09:10
总体疾病严重程度较基线平均降低55%，而安慰剂组为10%。与对照组相比，瘙痒平均减少了42%，而安慰剂组增加了1%。 3月21日，再生元制药公司和赛诺菲宣布，欧盟委员会已批准Dupixent (dupilumab)在欧盟用于治疗6个月至5岁儿童的严重特应性皮炎。获得批准后，Dupixent将是欧洲和美国首个用于婴儿期至成年期特应性皮炎患者的生物制剂。 医药网新闻
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