您的位置:医药网首页 > 医药资讯 > 医药营销 > NEJM重磅:ADAURA研究OS数据首秀,首次证实靶向辅助治疗可改善OS

NEJM重磅:ADAURA研究OS数据首秀,首次证实靶向辅助治疗可改善OS

非小细胞肺癌(NSCLC)靶向治疗万众瞩目的研究

非小细胞()靶向治疗万众瞩目的研究 奥希替尼用于EGFR突变阳性NSCLC术后辅助治疗的ADAURA研究总生存期(OS)分析结果,终于来了!

在汇聚了全球顶尖临床肿瘤学专家的美国临床肿瘤学会()年会上,这项重磅成果登上了最有分量的全体大会(Plenary Session),相关论文也同步发表在《新英格兰医学杂志》上,广东省人民医院教授为通讯作者之一[1]。

本次公布的ADAURA研究OS最终分析结果显示:与安慰剂对照组相比,奥希替尼可使研究全人群(IB-IIIA期患者)死亡风险相对下降51%(HR=0.49),5年OS率绝对值提高近10%(87.6%/77.7%),这让奥希替尼成为首个,也是目前唯一在EGFR突变阳性NSCLC辅助治疗中,达到显著OS获益的EGFR突变靶向药物[1]!

论文首页截图

作为一项全球性、多中心、双盲、随机对照的Ⅲ期临床研究,ADAURA研究主要评估奥希替尼作为辅助治疗,用于ⅠB-ⅢA期(按AJCC第7版分期)EGFR阳性(19del/L858R)、经完全切除(R0切除)后NSCLC患者的疗效与安全性。

基于奥希替尼在改善患者无病生存期(DFS)上出色的疗效,ADAURA研究早在2020年就提前揭盲,DFS期中分析结果登上了2020年ASCO年会的全体大会和《新英格兰医学杂志》[2],奥希替尼也基于该数据获批辅助治疗适应证。

随后ADAURA研究的数据又不断更新和完善,在本次OS分析结果发布前,最后更新(截至2022年4月,中位随访时间44.2个月)的DFS数据显示:

在Ⅱ-ⅢA期人群中,奥希替尼组的中位DFS长达65.8个月,而安慰剂组为21.9个月,奥希替尼使患者疾病复发或死亡风险相对下降77%;

在ⅠB-ⅢA期人群中,奥希替尼组与安慰剂组患者的中位DFS分别为65.8个月和28.1个月,奥希替尼使患者疾病复发或死亡风险相对下降73%[3]。

ADAURA研究DFS数据更新随访结果

这样的DFS数据是什么概念呢?癌症治疗中往往把患者无复发/无病生存超过5年定义为 临床治愈 ,而奥希替尼辅助治疗的中位DFS都超过了5年,意味着至少一半的患者符合临床治愈标准,在可手术肺癌的治疗中算是史无前例了。

不过在许多肿瘤科临床工作者的眼里,OS始终才是衡量治疗效果的 金标准 ,奥希替尼的DFS显著获益,到底能够转化为多少总生存率的提升呢?

那就来看ADAURA研究 千呼万唤始出来 的OS数据吧。至本届ASCO年会发布数据时(随访截至2023年1月27日),ADAURA研究全人群的中位随访时间已接近5年(奥希替尼组为60.4个月,安慰剂组为59.4个月)。

奥希替尼组和安慰剂组分别有339例和343例患者纳入本次最终OS分析,两组分别发生42和82例OS事件,数据成熟度为12.4%和23.9%,已符合研究预设的最终OS分析标准(Ⅱ-ⅢA期患者中发生100例OS事件,预设为约94例)。

虽说奥希替尼组和安慰剂组患者的中位OS均尚未达到,但OS曲线已有非常明显的分离,且奥希替尼治疗使全人群(ⅠB-ⅢA期)患者5年生存率绝对值提升10%;在Ⅱ-ⅢA期患者当中,奥希替尼治疗则使患者的5年生存率较安慰剂组提升12.4%(85.0%/72.6%),死亡风险同样相对下降51%(HR=0.49)。

ADAURA研究全人群及Ⅱ-ⅢA期患者OS曲线

亚组分析显示,奥希替尼辅助治疗的获益在各关键亚组中整体一致,仅L858R突变患者稍显逊色,患者临床分期及是否接受辅助化疗(奥希替尼治疗前)也无显著影响,但接受辅助化疗的Ⅱ-ⅢA期患者5年生存率相对高了7%(87%/80%)。

亚组分析森林图

不过也有一些专家指出了ADAURA研究的小遗憾:研究在中途才调整方案,允许安慰剂组符合条件的患者疾病复发后接受奥希替尼治疗,因此安慰剂组实际仅有79例患者(占全部后线治疗的43%)使用奥希替尼,研究尚无法评估后线治疗差异对OS数据的影响,而从既往研究来看,后线治疗可能会有很大的影响。

但总而言之,ADAURA研究的OS结果正式公布,无疑又是指导临床实践的一份有力证据,让奥希替尼继续稳居EGFR突变阳性NSCLC辅助治疗的 王者 地位,而且奥希替尼正开展针对可手术患者的多项临床研究,如新辅助治疗、长期辅助治疗(5年)等用药模式,将来还能为患者带来更多治愈癌症的希望。

参考文献:

[1] Tsuboi M, Herbst R S, John T, et al. Overall Survival with Osimertinib in Resected EGFR-Mutated NSCLC[J]. New England Journal of Medicine, 2023.

[2]Wu Y L, Tsuboi M, He J, et al. Osimertinib in resected EGFR-mutated non small-cell lung cancer[J]. New England Journal of Medicine, 2020, 383(18): 1711-1723.

[3]Herbst R S, Wu Y L, John T, et al. Adjuvant osimertinib for resected EGFR-mutated stage IB-IIIA non small-cell lung cancer: updated results from the phase III randomized adaura trial[J]. Journal of Clinical Oncology, 2023, 41(10): 1830-1840.

版权声明 本网站所有注明“来源:100医药网”或“来源:bioon”的文字、图片和音视频资料,版权均属于100医药网网站所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,否则将追究法律责任。取得书面授权转载时,须注明“来源:100医药网”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。

87%用户都在用100医药网APP 随时阅读、评论、分享交流 请扫描二维码下载->

医药网新闻
返回顶部】【打印】【关闭
扫描100医药网微信二维码
视频新闻
图片新闻
医药网免责声明:
  • 本公司对医药网上刊登之所有信息不声明或保证其内容之正确性或可靠性;您于此接受并承认信赖任何信息所生之风险应自行承担。本公司,有权但无此义务,改善或更正所刊登信息任何部分之错误或疏失。
  • 凡本网注明"来源:XXX(非医药网)"的作品,均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。本网转载其他媒体之稿件,意在为公众提供免费服务。如稿件版权单位或个人不想在本网发布,可与本网联系,本网视情况可立即将其撤除。联系QQ:896150040