国家药监局:我国药品医疗器械创新成果进入爆发期 |
国新办5日就“强化药品监管 切实保障人民群众用药安全”举行发布会。国家药品监督管理局局长焦红在会上介绍,近年来,国家药监局持续深化药品医疗器械审评审批制度改革,鼓励创新相关的政策红利也正不断释放,能够明显看出我国药品医疗器械创新成果已进入爆发期。
焦红指出,近年来,国家药监局加快和加强了药品、医疗器械注册管理办法等配套规章的制修订,通过优先审评程序,每年有100个以上药品获批上市,把审评资源真正倾斜到临床急需的有明确临床价值的新药,还有儿童用药、罕见病用药等产品上。
去年已有66个儿童用药获得了批准上市,今年上半年,已有46个儿童用药完成了审评。通过相关资源的倾斜,进一步加大了具有明确临床价值的新药、临床急需用药和医疗器械的上市。这些措施进一步鼓励了创新,更好地促进了生物医药的高质量发展。
医药网新闻- 相关报道
-
- 国度医保局印发《喷射查看类医疗服务价钱名目立项指南(试行)》 (2024-11-21)
- 「生酮饮食携手肠道微生物」Cell Rep:生酮饮食通过增加机体抗炎性化合物水平来治疗自身免疫性疾病 (2024-11-21)
- Cell:新型条形码技术Patho (2024-11-21)
- Cancer Res Commun:一种此前未知的途径或能促进癌细胞失控生长 (2024-11-21)
- 新发现!Nature:大脑中的星形胶质细胞或在机体记忆提取中扮演着关键角色 (2024-11-21)
- Nature:利用大脑抑制不合适免疫反应的能力有望开发出治疗人类多种疾病的新型疗法 (2024-11-21)
- 2024年医疗健康CEO峰会日程公布!11月26 (2024-11-20)
- npj Precis Onc:新识别的RNA分子或能帮助临床医生预测结直肠癌患者的疾病是否会复发? (2024-11-20)
- 2024医疗东西经济信息宣布会在上海召开 (2024-11-20)
- 湖北省按病组和病种分值付费数据任务组任务规定 (2024-11-20)
- 视频新闻
-
- 图片新闻
-
医药网免责声明:
- 本公司对医药网上刊登之所有信息不声明或保证其内容之正确性或可靠性;您于此接受并承认信赖任何信息所生之风险应自行承担。本公司,有权但无此义务,改善或更正所刊登信息任何部分之错误或疏失。
- 凡本网注明"来源:XXX(非医药网)"的作品,均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。本网转载其他媒体之稿件,意在为公众提供免费服务。如稿件版权单位或个人不想在本网发布,可与本网联系,本网视情况可立即将其撤除。联系QQ:896150040