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几十年来,帕金森病患者可以使用左旋多巴和卡比多巴来帮助控制症状。后者确保前者不会在血液中分解,而是进入大脑,在大脑中转化为神经递质多巴胺。
时至今日,大多数正在研发的帕金森病药物都是针对帕金森病的症状,这些症状通常与运动有关。但是,该领域正越来越多地转向所谓的疾病修饰性实验治疗。此外,一些公司正在努力改进左旋多巴等控制症状药物的给药方式。根据 DelveInsight 2023 年 4 月的一份报告,目前共有 120 多家公司致力于开发帕金森病疗法。
艾伯维
今年 3 月,艾伯维公司的 ABBV-951(福斯卡比多巴/福斯左旋多巴)遭遇挫折,它收到了美国食品药品管理局的完全回复函,拒绝批准其皮下注射制剂用于治疗帕金森氏症的运动性波动。
Foscarbidopa 和 foslevodopa 是一种原药,旨在体内激活。尽管 III 期试验的数据没有引起安全方面的担忧,而且疗效良好,但 FDA 表示需要更多有关皮下泵装置的数据。"我们将继续与 FDA 密切合作,致力于尽快为受这种疾病影响的患者提供这种治疗方案,"公司 CSO 兼研发高级副总裁 Thomas Hudson 在一份声明中说。
三菱田边制药公司
今年 1 月,三菱田边制药公司报告了其全资子公司 NeuroDerm 正在开发的皮下注射 ND0612 的 III 期试验结果。新的试验结果表明,与补充口服左旋多巴/卡比多巴相比,与补充口服左旋多巴/卡比多巴相结合,该疗法能更好地控制帕金森症状。该公司在新闻稿中表示,预计今年将向美国食品药品管理局提交 ND0612 申请批准。
安诺维斯
去年8月,Annovis Bio公司宣布,该公司的buntanetap口服疗法用于早期帕金森病的临床试验,首例患者已经服药。这项三期临床试验(NCT05357989)是在美国食品和药物管理局(FDA)批准该公司开始招募多达450名特发性(病因不明)帕金森病患者后不久启动的。
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