Nature Chemistry：北京大学刘志博团队开发基于放疗响应药物的下一代ADC药物 |
 |
来源：生物世界 2024-04-05 13:43
该工作填补了从光化学到辐射化学领域过渡的技术空白，进一步扩充放疗射线响应的活性基团范围。北京大学/北大-清华生命科学联合中心/昌平实验室刘志博教授团队（傅群峰、顾郅、申思涌为共同第一作者）在Nature Chemistry期刊上发表了题为：Radiotherapy activates picolinium prodrugs in tumours的研究论文。
该工作基于有机光致电子转移（PET）原理开发出一种新型、高效的放疗射线响应的基团，并成功应用于抗体偶联药物（ADC）的设计中，解决传统ADC药物脱靶及释放效率低的问题，初步验证了放疗响应药物技术在ADC药物设计中的应用潜力。
- 相关报道
-
- Neuron：罗敏敏团队发现大脑中的厌恶反应的放大器 (2024-09-14)
- NSMB：张思聪/Robert Roeder揭示BET抑制剂在雌激素受体阳性乳腺癌患者中疗效有限的原因 (2024-09-14)
- 西安交大临床研究证实，16+8轻断食，可改善代谢患者心脏和甲状腺功能 (2024-09-14)
- Nature：最新研究推翻复活节岛的生态自杀人口崩溃理论 (2024-09-14)
- 1000万奖金!他改变了我们对于“人类如何看世界”的理解 (2024-09-14)
- 研究解析九倍体木本竹基因组 (2024-09-14)
- Sci Adv：揭示抗生素使用增加机体炎性肠病风险背后的分子机制 (2024-09-14)
- Nature子刊：曾春雨团队证实α (2024-09-13)
- 破解阿兹海默病之谜？!Nature：单细胞技术揭示大脑衰老新轨迹 (2024-09-13)
- Nature Genetics：赵方庆团队开发高通量三维空间转录组新技术 (2024-09-13)
- 视频新闻
-
- 图片新闻
-
医药网免责声明：
- 本公司对医药网上刊登之所有信息不声明或保证其内容之正确性或可靠性；您于此接受并承认信赖任何信息所生之风险应自行承担。本公司，有权但无此义务，改善或更正所刊登信息任何部分之错误或疏失。
- 凡本网注明"来源：XXX（非医药网）"的作品，均转载自其它媒体，转载目的在于传递更多信息，并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。本网转载其他媒体之稿件，意在为公众提供免费服务。如稿件版权单位或个人不想在本网发布，可与本网联系，本网视情况可立即将其撤除。联系QQ：896150040
