中山大学研究发现,这种氨基酸吃太多,或加速肿瘤生长,抑制抗癌效果 |
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来源:医诺维 2024-05-23 09:20
研究显示,膳食中高水平的苏氨酸,会促进胶质母细胞瘤干细胞蛋白质合成,加速肿瘤生长,而在饮食中限制苏氨酸摄入量,可以抑制肿瘤增殖和生长,并增强抗癌效果。近日,中山大学、匹兹堡大学的研究人员在"Nature Cancer"期刊上发表了一篇题为"Threonine fuels glioblastoma through YRDC-mediated codon-biased translational reprogramming"的研究论文。
该研究显示,膳食中高水平的苏氨酸,会促进胶质母细胞瘤蛋白质合成,加速肿瘤生长,而在饮食中限制苏氨酸摄入量,可以抑制肿瘤增殖和生长,并增强抗癌效果。
在这项研究中,研究人员首先在胶质母细胞瘤小鼠模型中分析了GSC的蛋白质合成速率,发现胶质母细胞瘤中的GSC具有较高的翻译率,并且在体外实验中也表现出加速翻译,表明胶质母细胞瘤干细胞蛋白质合成速度更快。
众所周知,tRNA(转运RNA)修饰的失调在翻译调节和癌症进展中发挥重要作用,研究人员通过CRISPR敲除筛选,确定了YRDC是GSC中最重要的tRNA修饰剂。此外,YRDC对于GSC的翻译至关重要。
YRDC是最重要的tRNA修饰剂
进一步研究发现,YRDC催化tRNA上t6A(tRNA上N6-苏氨酰氨基甲酰基腺苷)的形成,YRDC通过t6A发挥作用,来调节GSC中的蛋白质翻译,而靶向YRDC会减少tRNA上的t6A,YRDC耗尽的GSC表现出较慢的翻译速度。
从机制上讲,苏氨酸在GSC中积累,通过YRDC促进t6A形成,并改变蛋白质组以支持具有ANN密码子偏倚的有丝分裂相关基因。
苏氨酸起到什么作用呢?
研究发现,苏氨酸是YRDC的重要底物,可以动态调节t6A水平。当补充苏氨酸时,增加了t6A,并促进蛋白质合成,相比之下,限制苏氨酸则降低了t6A,同时减少蛋白质合成。
这表明,苏氨酸水平与t6A合成和蛋白质翻译速率之间,存在浓度依赖性关系,高水平的苏氨酸可以通过YRDC和t6A促进胶质母细胞瘤干细胞蛋白质合成,加速肿瘤生长,从而加剧肿瘤的侵袭性。
苏氨酸动态调节t6A水平
最后,研究人员分析了靶向YRDC或饮食限制苏氨酸,是否可以抑制肿瘤的生长。
结果发现,靶向YRDC,可以减少肿瘤的生长,YRDC的缺失会减少的有丝分裂,小鼠的生存期延长。然而,目前还没有直接针对YRDC的抑制剂。
饮食限制苏氨酸分析发现,与对照饮食相比,限制苏氨酸饮食的小鼠表现出肿瘤体积减小和生存期延长,与体外效果一致,限制苏氨酸在体内通过YRDC,抑制t6A形成,抑制肿瘤蛋白合成,并减少肿瘤细胞周期进程。
饮食限制苏氨酸抑制肿瘤生长
不仅如此,苏氨酸限制联合化疗药物,可以增强化疗的疗效,并延长了小鼠的存活率,表明苏氨酸限制饮食可以增强的效果。
限制苏氨酸增强化疗效果
综上,研究表明,胶质母细胞瘤中的癌症干细胞具有高翻译率,是由YRDC和苏氨酸介导的t6A驱动的,饮食限制苏氨酸可以抑制t6A水平,从而抑制肿瘤蛋白合成,降低肿瘤生长,并可以联合化疗药物增强抗癌效果。
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