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武汉大学刘郑、李洪云及张兴华共同通讯在Cell在线发表题为 DNA-based ForceChrono probes for deciphering single-molecule force dynamics in living cells 的研究论文,该研究开发了基于DNA的力同步探针来测量活细胞内单分子水平的力大小、持续时间和加载率。力同步探针通过在动态细胞环境中进行直接测量,规避了体外单分子力光谱的局限性。
该研究结果表明,整合素力加载速率为0.5-2 pN/s,持续时间从新生黏附的数十秒到成熟黏附的约100秒不等。探针的稳健和可逆设计允许连续监测这些动态变化,因为细胞经历形态转变。此外,通过分析突变、缺失或药物干预如何影响这些参数,可以推断出特定蛋白质或结构域在细胞机械转导中的功能作用。力同步探针提供了机械力动力学的详细见解,促进了人们对细胞力学和机械转导的分子机制的理解。
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