遥遥领先!刘如谦团队开发更高效的定点大片段基因整合技术——PASSIGE |
来源:生物世界 2024-06-12 15:44
这项最新研究表明,利用连续进化的整合酶的PASSIGE技术是哺乳动物细胞中基因靶向整合的一种异常有效的方法。作为碱基编辑和先导编辑的发明人,刘如谦在最近举行的美国基因与细胞治疗学会2024年年会(ASGCT 2024)上,做了题为:Continuous evolution of genome editing systems for targeted gene-sized DNA integration in mammalian cells的报告,介绍了其在基因组编辑领域的新成果 在不产生DNA双链断裂的情况下,在人类细胞中实现大基因的高效、位点特异性整合。
这项研究成果于2024年6月10日发表在了Nature Biomedical Engineering期刊,论文题为:Efficient site-specific integration of large genes in mammalian cells via continuously evolved recombinases and prime editing。
该研究利用噬菌体辅助连续进化(PACE)技术,将丝氨酸整合酶Bxb1迭代进化了数百代,克服了PASSIGE技术效率低的问题,可对长达10kb的大片段DNA实现高水平整合(效率可达35%),相比PASTE技术,将大片段DNA的位点特异性整合效率提高了一个数量级。
据悉,这是迄今为止在哺乳动物细胞中实现的最高效率的RNA编程的基因大小的基因组整合(之一),并且这一效率已经超过了挽救各种功能丧失基因突变的遗传病所需。
导致人类疾病的基因突变范围从单碱基突变到大片段DNA的缺失、倒位、易位和重复。许多遗传病与特定基因内的多种功能确实突变相关,例如,ABCA4基因的500多种突变类型会导致Stargardt病,PAH基因的1000多种突变类型会导致苯丙酮尿症,而CFTR基因的2000多种突变类型会导致囊性纤维化。
对于这些一个基因的大量不同突变引起的遗传病,将全长的正确基因整合到其内源性位点,理论上就可以这种遗传病的所有患者带来一种通用治疗策略。
对于这些疾病,不可能去开发数百种乃至上千种基因疗法来治疗,将整个基因或其中某些外显子整合到致病位点或基因组安全港位点,而不会产生DNA双链断裂(DSB),是一种更具潜力的治疗方式。 然而,在人类基因组中如何实现高效、位点特异性地整合大片段DNA,且不依赖DNA双链断裂(DSB),是一个尚未解决的难题。2021年12月,刘如谦团队在Nature Biotechnology 期刊发表了论文,开发了双先导编辑(TwinPE)技术,并通过将先导编辑与位点特异性丝氨酸整合酶结合,开发了PASSIGE技术(prime-assistedsite-specificintegrasegeneediting,先导编辑辅助的位点特异性整合酶基因编辑)。
PASSIGE技术在不产生DNA双链断裂的情况下,能够将长达数千碱基的DNA整合到哺乳动物基因组中特定位置,单次转染的整合效率可达6.8%。但这一效率显然还不够高。
在这项发表于Nature Biomedical Engineering期刊的最新研究中,刘如谦团队利用他十几年前开发的噬菌体辅助连续进化(PACE)技术,将丝氨酸整合酶Bxb1迭代进化了数百代,克服了PASSIGE技术效率低的问题,可对长达10kb的大片段DNA实现高水平整合(效率可达35%)。
具体来说,该研究显示,噬菌体辅助连续进化(PACE)增强了PASSIGE, PASSIGE将先导编辑的可编程性与整合酶精确整合超过10kb的大片段DNA的能力相结合。进化和改造的丝氨酸整合酶Bxb1的变体(evoBxb1、eeBxb1)在具有预先安装了整合酶附着位点的人类细胞系中介导了高达60%的供体DNA片段的整合(是野生型Bxb1的3.2倍)。
在基因组安全港位点和治疗相关位点的单次转染实验中,使用eeBxb1的PASSIGE使靶基因整合效率平均达到23%(是野生型Bxb1的4.2倍)。值得注意的是,在原代人成纤维细胞中,其在多个位点的整合效率超过30%。
2022年11月24日,麻省理工学院的Omar Abudayyeh、Jonathan Gootenberg等人在Nature Biotechnology期刊发表论文。
该研究在CRISPR的基础上开发了一种名为PASTE(ProgrammableAddition viaSite-specificTargetingElements)的新技术,PASTE技术是在Cas9切口酶(nCas9)和逆转录酶的基础上融合了丝氨酸整合酶,可向哺乳动物及人类细胞中定点整合长达36kb的DNA长片段。
PASTE技术的两位发明人 Omar Abudayyeh博士和Jonathan Gootenberg博士曾是CRISPR基因编辑先驱张锋教授的研究生,现为麻省理工学院(MIT)的研究员。他们二人创立了基于PASTE技术的生物技术公司Tome Biosciences,2023年12月,该公司宣布完成2.13亿美元融资(A轮+B轮)。
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