Cell Discov |
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上海交通大学范先群、贾仁兵、柴佩韦及许诗琼共同通讯在Cell Discovery发表题为 Single-cell sequencing depicts tumor architecture and empowers clinical decision in metastatic conjunctival melanoma 的研究论文,该研究对从正常结膜样本 (n = 3)和结膜瘤(n = 7) 获得的47017个细胞进行了单细胞RNA测序(scRNA-seq)。研究注意到肿瘤微环境(TME)中癌症相关成纤维细胞(CAF)的丰度较高,这与远端转移性CoM中生成能力增强和VEGFR表达增加相关。此外,研究观察到总CD8+T细胞比例显著降低,初始CD8+T细胞比例增加,导致远端转移性CoM的环境相对静止。
通过对7个单个CoM样品的70303个单细胞转录组以及另外10个CoM样品的空间分辨蛋白质组的分析,证实了这些发现。由于 VEGFR 介导的血管生成增加和远端转移性 CoM 中 T 细胞环境的活性降低,已启动一项临床试验(ChiCTR2100045061)以评估VEGFR阻断联合抗PD1治疗对远处转移性CoM患者的疗效,显示出有希望的肿瘤抑制作用。总之,研究揭示了TME在CoM肿瘤发生和进展过程中的景观和异质性,为远端转移性CoM的提供了临床决策。据了解,这是将scRNA-seq分析转化为癌症临床试验的初步探索,通过在癌症治疗中容纳scRNA-seq数据提供了一个新概念。
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