Cell:独特的三维基因组特征为治疗后窝A组室管膜瘤提供潜在的新靶点 |
来源:100医药网 2024-07-17 10:55
在这项研究中,这些作者仔细观察了他们可以称之为 PFA室管膜瘤细胞基因组(细胞中发现的整套 DNA 指令)的“地理位置”。后窝A组(posterior fossa group A ependymoma, PFA室管膜瘤)是一种罕见的、对治疗有耐药性的儿童系统肿瘤,起源于大脑和脊髓。由于缺乏有效的治疗方法,它们是复发率最高、预后最差的儿童癌症。
在一项新的研究中,来自贝勒医学院、德克萨斯州儿童医院、卡尔加里大学和麦吉尔大学等研究机构的研究人员确定了PFA室管膜瘤基因组中称为TULIPs的独特三维特征,这些特征最终可能成为开发更有效疗法的靶点。相关研究结果于2024年7月9日在线发表在Cell期刊上,论文标题为 TULIPs decorate the three-dimensional genome of PFA ependymoma 。
论文共同通讯作者、贝勒医学院和德克萨斯州儿童医院的Marco Gallo教授说, PFA室管膜瘤是致命的。针对这些肿瘤的有效治疗方法研发进展甚微,其原因之一是大多数PFA室管膜瘤缺乏驱动肿瘤生长的明确基因突变。由于没有明确的基因靶点,我们无法设计特定的疗法,因此我们研究了这种肿瘤的另一个方面,即DNA在细胞核内的排列方式。
论文共同通讯作者、麦吉尔大学健康中心的Nada Jabado博士说, 我们的研究源于一个简单的事实:PFA室管膜瘤通常在非常年幼的儿童中被出来,而且没有有效的治疗方法。放疗是目前唯一可用的治疗方法,但效果不佳,而且会导致严重的发育和认知问题。这是我们希望改变的现实。
揭示基因组的三维结构
人体内的每个细胞都有大约6.6英尺(2米)长的线性DNA,这些DNA被储存在细胞核中,使细胞能够方便地获取最常用的基因,并将不常用的基因放在一边。这就像整理衣橱一样,最常用的衣服放在前面,很少穿的衣服放在后面。
图片来自Cell, 2024, doi:10.1016/j.cell.2024.06.023
为了适应狭小的细胞核,长长的DNA分子被折叠、扭曲、绕圈,从而形成特定的三维构象,有的地方更紧密,有的地方更松弛,最终可以帮助细胞表达执行任务时所需的基因。
在这项研究中,这些作者仔细观察了他们可以称之为 PFA室管膜瘤细胞基因组(细胞中发现的整套 DNA 指令)的 地理位置 。
论文共同通讯作者、贝勒医学院和德克萨斯州儿童医院的Michael D Taylor教授说, 我们研究了PFA室管膜瘤细胞在三维空间中组织DNA的独特方式,即在通常相距甚远的基因组区域之间协调强烈的相互作用。我们发现了其他类型的小儿中不存在的特定区域,这些区域在可预测的基因组位置反复出现。我们将它们命名为 TULIPs,即PFA室管膜瘤细胞中的 B 型超长相互作用(Type B Ultra-Long Interactions)。
这些作者利用Hi-C技术剖析了PFA室管膜瘤整个基因组的三维结构,并将其与来自不同肿瘤类型和非恶性组织的大量样本进行了比较。在这一过程中,TULIPs出现在非常紧密的DNA特定区域,因此难以接近,这表明细胞可能不会经常使用该个区域中的基因。
Gallo教授解释说, TULIPs还倾向于在很远的距离上相互影响。一个TULIP可能位于染色体的末端,而另一个TULIP可能位于同一染色体的另一端,它们会以惊人的力量找到相互影响的途径。不同染色体上的 TULIPs也能相互聚合并产生强烈的相互作用。我们还发现,TULIPs以外的区域总体上看起来更松弛。这一点非常重要,因为TULIPs与细胞的功能息息相关。
潜在可操纵的化学标签
根据这些研究结果,TULIPs在组蛋白H3K9上携带一个可以作为一种化学标签的甲基,其中组蛋白是一种与DNA结合的蛋白。事实上,当这些作者抑制 H3K9 在来自PFA室管膜瘤患者的体外培养物中的这种化学标签时,他们发现 TULIPs 之间的相互作用减弱,PFA室管膜瘤细胞的存活能力受损。这些观察结果表明,TULIP相互作用对PFA室管膜瘤细胞的存活非常重要,从而为治疗开辟了新的潜在靶点。
Jabado博说, 我们认为,TULIPs是癌症发展早期存在于祖细胞中的短暂结构,其中祖细胞是的后代,在成熟细胞形成之前就已存在。然而,要了解TULIPs产生和介导行为的机制,还需要更多的研究。通过进一步研究这一机制,我们或许能够探索出清除它们的治疗策略,以促进肿瘤的消除。 (100yiyao.com)
参考资料:
Michael J. Johnston et al. . Cell, 2024, doi:10.1016/j.cell.2024.06.023.
版权声明 本网站所有注明“来源:100医药网”或“来源:bioon”的文字、图片和音视频资料,版权均属于100医药网网站所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,否则将追究法律责任。取得书面授权转载时,须注明“来源:100医药网”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。 87%用户都在用100医药网APP 随时阅读、评论、分享交流 请扫描二维码下载-> 医药网新闻- 相关报道
-
- HGT:科学家开发出一种有望增强镰状细胞贫血症基因疗法的新型策略 (2024-12-08)
- Nature :化疗何时最佳?揭开乳腺癌精准治疗的新篇章 (2024-12-08)
- 国内首例!邦耀生物基因治疗的首例外籍镰刀型细胞贫血病患者顺利出院 (2024-12-07)
- 罕用肿瘤标记物测验贬价期近 规范免费助推癌症早诊早治 (2024-12-06)
- Cell:血浆蛋白质图谱,重新定义疾病诊断与精准治疗的新工具 (2024-12-06)
- Nature Genetics:基因调控的精准地图:ChIP (2024-12-05)
- 从抗氧化“超级英雄”到潜在的DNA损伤风险?Genes and Environ揭示迷迭香酸可通过NADH介导的氧化应激导致DNA损伤 (2024-12-05)
- 十个中国人中就有至少五人感染这种细菌!系列研究:11年随访发现幽门螺杆菌感染与胃癌发生密切相关,而多吃这几种食物容易增加感染风险 (2024-12-05)
- Science:恶性疟原虫体外系统进化揭示了这种疟原虫产生耐药性的关键决定因素 (2024-12-05)
- Nature:破解DNA复制的密码!人类MCM双六聚体加载机制的首次全面解析 (2024-12-05)
- 视频新闻
-
- 图片新闻
-
医药网免责声明:
- 本公司对医药网上刊登之所有信息不声明或保证其内容之正确性或可靠性;您于此接受并承认信赖任何信息所生之风险应自行承担。本公司,有权但无此义务,改善或更正所刊登信息任何部分之错误或疏失。
- 凡本网注明"来源:XXX(非医药网)"的作品,均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。本网转载其他媒体之稿件,意在为公众提供免费服务。如稿件版权单位或个人不想在本网发布,可与本网联系,本网视情况可立即将其撤除。联系QQ:896150040